Date published: 2025-9-9

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1700001C02Rik 활성제

일반적인 1700001C02Rik 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

1700001C02Rik 활성화제는 각각 다른 생화학적 경로를 통해 1700001C02Rik의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 반영합니다. 포스콜린 및 8-브로모-cAMP와 같은 화합물은 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 PKA를 활성화하여 1700001C02Rik과 상호 작용하거나 조절하는 기질을 인산화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 키나아제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트와 PI3K 억제제인 LY294002는 1700001C02Rik 기능을 조절하는 경로의 억제 제어를 해제하여 활성을 증가시키는 작용을 할 수 있습니다. 실데나필은 PDE5를 억제하여 cGMP 수치를 증가시키고, 이는 또한 cGMP 의존성 키나아제 또는 신호 전달 메커니즘에 관여하여 1700001C02Rik의 활성화에 기여할 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK 및 p38 MAPK 경로를 활성화하여 스트레스 반응 신호 캐스케이드와 상호작용하는 경우 간접적으로 1700001C02Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다.

이러한 메커니즘 외에도 이오노마이신 및 BAPTA-AM과 같은 화합물에 의한 세포 내 칼슘 수준 조절은 칼슘 의존적 신호 전달 과정에 관여할 수 있는 1700001C02Rik 활성을 향상시키는 간접적인 접근 방식을 제시합니다. PKC 활성화제인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)도 PKC 의존적 신호 경로를 촉진하여 1700001C02Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 한편, PD98059와 SB203580은 각각 MEK와 p38 MAPK 신호를 방해하여 보상 경로 또는 1700001C02Rik 기능을 향상시킬 수 있는 단백질의 활성화를 초래할 수 있습니다. 오카다산의 단백질 포스파타제 1과 2A의 억제는 세포 단백질의 인산화 상태의 증가가 1700001C02Rik을 포함할 수 있으며, 잠재적으로 그 활성을 높일 수 있음을 시사합니다. 종합적으로, 이러한 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 표적으로 삼아 1700001C02Rik의 직접적인 활성화나 상향 조절 없이도 1700001C02Rik의 활동을 촉진할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 억제제로 작용하여 잠재적으로 경쟁 신호를 줄이고 1700001C02Rik이 관여하는 경로를 활성화할 수 있습니다. 이는 억제 키나아제 활성의 완화를 통해 1700001C02Rik의 활성을 강화하는 결과를 초래할 수 있습니다.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 단백질과 경로를 활성화할 수 있습니다. 이러한 칼슘의 증가는 칼슘 의존적 신호 또는 기능 조절에 관여하는 경우 1700001C02Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA는 다양한 세포 반응 조절에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제입니다. PKC의 활성화는 PKC 의존적 신호 경로의 일부이거나 이에 의해 조절되는 경우 1700001C02Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002는 PI3K/Akt 신호를 변경할 수 있는 PI3K 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 부정적인 피드백 루프를 줄이고 잠재적으로 1700001C02Rik과 관련된 다른 경로에 의해 활성화되는 단백질의 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059는 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제하면 대체 경로에서 보상적 활성화로 이어질 수 있으며, 이러한 대체 신호 전달 과정에서 역할을 하는 경우 1700001C02Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

BAPTA-AM은 세포 내 칼슘 수치를 조절할 수 있는 세포 투과성 칼슘 킬레이트입니다. 칼슘 신호를 변경함으로써 BAPTA-AM은 1700001C02Rik과 상호 작용하거나 활성화를 강화하는 신호 캐스케이드 또는 단백질을 간접적으로 활성화할 수 있습니다.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

오카다산은 단백질 포스파타제 1(PP1) 및 2A(PP2A)의 강력한 억제제로서 세포 단백질의 인산화를 증가시킵니다. 이러한 억제는 인산화 효소에 의해 조절되는 경우 인산화 상태와 1700001C02Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

아니소마이신은 단백질 합성 억제제로서 JNK 및 p38 MAPK 경로를 활성화할 수도 있습니다. 이러한 스트레스 활성화 경로를 활성화함으로써 아니소마이신이 스트레스에 대한 세포 반응에서 역할을 하는 경우 1700001C02Rik의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

8-브로모-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로, cAMP 의존 경로를 활성화할 수 있습니다. 이 화합물은 cAMP를 모방함으로써 PKA를 활성화하고 cAMP 반응 요소 또는 경로를 통해 1700001C02Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다.