1700001C02Rik 활성화제는 각각 다른 생화학적 경로를 통해 1700001C02Rik의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 반영합니다. 포스콜린 및 8-브로모-cAMP와 같은 화합물은 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 PKA를 활성화하여 1700001C02Rik과 상호 작용하거나 조절하는 기질을 인산화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 키나아제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트와 PI3K 억제제인 LY294002는 1700001C02Rik 기능을 조절하는 경로의 억제 제어를 해제하여 활성을 증가시키는 작용을 할 수 있습니다. 실데나필은 PDE5를 억제하여 cGMP 수치를 증가시키고, 이는 또한 cGMP 의존성 키나아제 또는 신호 전달 메커니즘에 관여하여 1700001C02Rik의 활성화에 기여할 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK 및 p38 MAPK 경로를 활성화하여 스트레스 반응 신호 캐스케이드와 상호작용하는 경우 간접적으로 1700001C02Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다.
이러한 메커니즘 외에도 이오노마이신 및 BAPTA-AM과 같은 화합물에 의한 세포 내 칼슘 수준 조절은 칼슘 의존적 신호 전달 과정에 관여할 수 있는 1700001C02Rik 활성을 향상시키는 간접적인 접근 방식을 제시합니다. PKC 활성화제인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)도 PKC 의존적 신호 경로를 촉진하여 1700001C02Rik의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 한편, PD98059와 SB203580은 각각 MEK와 p38 MAPK 신호를 방해하여 보상 경로 또는 1700001C02Rik 기능을 향상시킬 수 있는 단백질의 활성화를 초래할 수 있습니다. 오카다산의 단백질 포스파타제 1과 2A의 억제는 세포 단백질의 인산화 상태의 증가가 1700001C02Rik을 포함할 수 있으며, 잠재적으로 그 활성을 높일 수 있음을 시사합니다. 종합적으로, 이러한 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 표적으로 삼아 1700001C02Rik의 직접적인 활성화나 상향 조절 없이도 1700001C02Rik의 활동을 촉진할 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 억제제로 작용하여 잠재적으로 경쟁 신호를 줄이고 1700001C02Rik이 관여하는 경로를 활성화할 수 있습니다. 이는 억제 키나아제 활성의 완화를 통해 1700001C02Rik의 활성을 강화하는 결과를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 단백질과 경로를 활성화할 수 있습니다. 이러한 칼슘의 증가는 칼슘 의존적 신호 또는 기능 조절에 관여하는 경우 1700001C02Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 다양한 세포 반응 조절에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제입니다. PKC의 활성화는 PKC 의존적 신호 경로의 일부이거나 이에 의해 조절되는 경우 1700001C02Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호를 변경할 수 있는 PI3K 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 부정적인 피드백 루프를 줄이고 잠재적으로 1700001C02Rik과 관련된 다른 경로에 의해 활성화되는 단백질의 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제하면 대체 경로에서 보상적 활성화로 이어질 수 있으며, 이러한 대체 신호 전달 과정에서 역할을 하는 경우 1700001C02Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 내 칼슘 수치를 조절할 수 있는 세포 투과성 칼슘 킬레이트입니다. 칼슘 신호를 변경함으로써 BAPTA-AM은 1700001C02Rik과 상호 작용하거나 활성화를 강화하는 신호 캐스케이드 또는 단백질을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 포스파타제 1(PP1) 및 2A(PP2A)의 강력한 억제제로서 세포 단백질의 인산화를 증가시킵니다. 이러한 억제는 인산화 효소에 의해 조절되는 경우 인산화 상태와 1700001C02Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 단백질 합성 억제제로서 JNK 및 p38 MAPK 경로를 활성화할 수도 있습니다. 이러한 스트레스 활성화 경로를 활성화함으로써 아니소마이신이 스트레스에 대한 세포 반응에서 역할을 하는 경우 1700001C02Rik의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로, cAMP 의존 경로를 활성화할 수 있습니다. 이 화합물은 cAMP를 모방함으로써 PKA를 활성화하고 cAMP 반응 요소 또는 경로를 통해 1700001C02Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. |