1700001C02Rikの化学的阻害剤は、多様なメカニズムで作用し、細胞内シグナル伝達経路におけるこのタンパク質の活性を低下させる。トリシリビンは、様々な成長因子の下流で1700001C02Rikの上流で機能するキナーゼであるAktを標的として作用する。Aktの活性を阻害することにより、トリシリビンは1700001C02Rikのリン酸化とそれに続く活性化を間接的に阻止する。同様に、LY294002とWortmanninは、Aktの上流制御因子であるPI3Kの阻害を通してその効果を発揮する。これらの阻害剤は総体的にAktを介するシグナル伝達を減少させ、それによって1700001C02Rikのリン酸化と機能状態を制限する。一方、ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成し、細胞の成長と代謝に複雑に関係するmTORC1を選択的に阻害する。mTORC1シグナル伝達を阻害することにより、ラパマイシンはいくつかの下流プロセスを抑制し、1700001C02Rikの翻訳や活性を含む可能性がある。
並行して、PD98059とU0126は、細胞分裂と分化シグナルの極めて重要な経路であるMAPK/ERK経路のMEK1/2を標的とする。これらの化学物質によるMEKの阻害は、ERKの活性化を妨げ、ひいては1700001C02Rikのリン酸化を停止させ、機能的阻害をもたらすと考えられる。さらに、SP600125は、1700001C02Rikの活性に必須である可能性のあるJNK自体を阻害することによって、JNKシグナル伝達経路を妨害する。SB203580は、ストレスや炎症に対する反応のもう一つの軸であるp38 MAPキナーゼ経路を阻害し、1700001C02Rikのような下流タンパク質の活性化を抑制する可能性がある。PP2は、Srcファミリーチロシンキナーゼを標的としており、このチロシンキナーゼは、いくつかの細胞増殖および生存経路において極めて重要である。Srcキナーゼを阻害することにより、PP2は1700001C02Rikの機能的活性化につながる経路を破壊する可能性がある。チロシンキナーゼ受容体阻害の領域では、ゲフィチニブとエルロチニブが、多数のシグナル伝達カスケードの起点となることが知られているEGFRを特異的に阻害する。これらの阻害剤の作用は、1700001C02Rikの機能的状態を担う下流経路の活性化を低下させる。これらの化学物質はそれぞれ、特定のキナーゼやシグナル伝達分子を阻害することで、細胞内の1700001C02Rik活性の全体的なダウンレギュレーションに寄与する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシクリビンは、多くの成長因子受容体の下流および1700001C02Rikの上流にあるキナーゼであるAktを特異的に阻害する。トリシクリビンによるAktの阻害は、1700001C02Rikを含む下流標的のリン酸化と活性化を低下させ、結果としてその機能阻害につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、mTORC1 を特異的に阻害する。mTORC1 は、タンパク質の翻訳と転写を制御できる細胞増殖と代謝の中心的調節因子である。mTORC1 はタンパク質合成に下流効果を持つため、ラパマイシンによる mTORC1 の阻害は、細胞内の 1700001C02Rik の利用可能性や活性を制限することで、1700001C02Rik の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKを特異的に阻害する。MEKはERKの上流にあるため、MEKを阻害するとERKが下流の標的をリン酸化するのを妨げ、1700001C02Rikもその可能性がある。これにより、MAPK/ERK経路を介した活性化シグナル伝達が阻害される結果、1700001C02Rikの機能が阻害されることになる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、Aktを含むさまざまな下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。PI3Kを阻害することで、LY294002はAktの活性化とそれに続く下流の標的(1700001C02Rikを含む可能性がある)を減少させ、タンパク質の機能阻害につながる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路に関与するJNKの阻害剤である。SP600125によるJNKの阻害は、1700001C02Rikの活性に必要なJNK経路内の基質のリン酸化を阻害し、それにより1700001C02Rikの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38 MAPキナーゼは炎症およびストレス反応の主要な因子であり、その阻害は下流のシグナル伝達に影響を与える可能性がある。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、1700001C02Rikを含む下流タンパク質のリン酸化と活性化を阻害し、1700001C02Rikを機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の酵素であるMEK1/2を特異的に阻害する。この経路は、細胞分裂、分化、および分泌の制御に極めて重要である。MEK1/2を阻害することにより、U0126はERKの活性化とそれに続く下流標的のリン酸化(1700001C02Rikを含む可能性がある)を阻害し、結果として1700001C02Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの特異的かつ強力な阻害剤である。PI3K経路は細胞の生存と成長に重要な役割を果たしており、PI3Kを阻害することでWortmanninはAktなどの下流標的の活性を低下させ、続いて1700001C02Rikの活性を低下させ、その機能阻害につながる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。Srcキナーゼは細胞増殖や生存に関わる様々なシグナル伝達経路に関与している。PP2はSrcキナーゼを阻害することで、1700001C02Rikの機能的活性化につながるシグナル伝達経路を遮断し、結果としてその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを選択的に阻害する。EGFRは、1700001C02Rikの活性化につながるものを含む、いくつかの下流シグナル伝達経路の活性化に関与している。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブはこれらの下流経路の活性化を低下させ、結果として1700001C02Rikの機能阻害につながる。 |