Gli inibitori chimici di 1500009C09Rik possono influenzare l'attività funzionale della proteina, prendendo di mira varie vie di segnalazione che ne regolano l'attività. La staurosporina, un robusto inibitore di chinasi, può ostacolare un'ampia gamma di chinasi che sono vitali per i processi di segnalazione cellulare. Questa inibizione può impedire i necessari eventi di fosforilazione che attivano il 1500009C09Rik. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, in quanto inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), può sopprimere le chinasi a valle che possono includere il 1500009C09Rik, soprattutto se la sua attività dipende dalla fosforilazione mediata dalla PKC. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della PI3K e, bloccando la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi, possono inibire l'attivazione di proteine come 1500009C09Rik, presumendo che l'attivazione di questa proteina sia mediata da questa via. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere la via di segnalazione di mTOR, che è fondamentale per la regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, potenzialmente influenzando 1500009C09Rik se la sua attività è mTOR-dipendente.
Altri inibitori chimici hanno come bersaglio chinasi specifiche all'interno di diverse cascate di segnalazione che potrebbero regolare 1500009C09Rik. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi selettivamente MEK, parte della via MAPK/ERK, e potrebbero di conseguenza impedire l'attivazione di 1500009C09Rik se è effettivamente regolato da questa via. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi e quindi potrebbe inibire 1500009C09Rik se è un bersaglio a valle della via di segnalazione p38. SP600125 agisce come inibitore di JNK, il che porterebbe all'inibizione di 1500009C09Rik se è regolato a valle della segnalazione di JNK. PP2, che inibisce la famiglia Src delle tirosin-chinasi, potrebbe impedire la fosforilazione di 1500009C09Rik da parte delle Src-chinasi, supponendo che esista una tale relazione di regolazione. Y-27632 inibisce ROCK e potrebbe quindi inibire 1500009C09Rik se è modulato dalla via Rho/ROCK. Infine, il gefitinib, che inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, potrebbe sopprimere l'attività del 1500009C09Rik se è attivato a valle della segnalazione dell'EGFR. Attraverso questi diversi meccanismi, queste sostanze chimiche possono inibire efficacemente l'attività funzionale della proteina 1500009C09Rik interrompendo le vie di segnalazione che ne regolano l'attività.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può inibire un'ampia gamma di chinasi coinvolte nella segnalazione cellulare. Interrompe il processo di fosforilazione necessario per l'attività di 1500009C09Rik, inibendo le chinasi che fosforilerebbero e attiverebbero questa proteina. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), che porta all'inibizione delle chinasi a valle che potrebbero includere 1500009C09Rik, se è un substrato della PKC o se la sua attività è PKC-dipendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, LY294002, blocca la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi, che può inibire l'attivazione di proteine a valle come 1500009C09Rik, a condizione che 1500009C09Rik sia attivato attraverso questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Simile a LY294002, Wortmannin è un inibitore PI3K che bloccherebbe il percorso PI3K/Akt, portando all'inibizione funzionale di qualsiasi proteina a valle, compreso 1500009C09Rik, se si basa su questo percorso per l'attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la Rapamicina, può sopprimere il percorso mTOR, che è fondamentale per la regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare. Se l'attività di 1500009C09Rik è modulata attraverso la via mTOR, la Rapamicina inibirebbe funzionalmente questa proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se la funzione di 1500009C09Rik dipende dalla via di segnalazione MAPK/ERK, PD98059 può inibire la sua attività impedendo la sua fosforilazione attraverso questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK e inibirebbe 1500009C09Rik con lo stesso meccanismo di PD98059, supponendo che l'attività di 1500009C09Rik dipenda dalla segnalazione di MEK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi. Se 1500009C09Rik è un bersaglio a valle della via di segnalazione della p38 MAP chinasi, SB203580 inibirebbe l'attività funzionale di 1500009C09Rik inibendo la p38 MAP chinasi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. L'inibizione di JNK comporterebbe l'inibizione funzionale di 1500009C09Rik se la sua attività è regolata a valle della segnalazione di JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src fosforilano o regolano in altro modo 1500009C09Rik, la sua inibizione da parte di PP2 comporterebbe l'inibizione funzionale di 1500009C09Rik. |