0610012D14Rik 억제제
일반적인 0610012D14Rik 억제제에는 H-89 디하이드로클로라이드 CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, KN-93 CAS 139298-40-1, 비신돌릴말레이 미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1 및 Gö 6983 CAS 133053-19-7이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
H-89 및 KT5720과 같은 단백질 키나아제 A(PKA)의 화학적 억제제는 촉매 서브유닛에 결합하여 PKA의 활동을 직접 억제함으로써 효소가 0610012D14Rik을 포함한 기질을 인산화하지 못하도록 할 수 있습니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 0610012D14Rik의 인산화 매개 활성화를 중단시켜 그 기능적 결과를 효과적으로 침묵시킬 수 있습니다. 정확한 결합 메커니즘은 인산기가 기질로 이동하는 데 필요한 단계인 PKA의 활성 부위에 대한 ATP 결합을 방해하는 것을 포함합니다. 결과적으로 생화학적 환경에서 H-89 또는 KT5720이 존재하면 PKA가 인산화를 담당하는 키나아제라고 가정할 때 0610012D14Rik의 인산화 상태가 감소할 수 있습니다.
비슷한 맥락에서 다른 키나아제 억제제 역시 다른 경로를 통해 0610012D14Rik의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 칼모둘린 의존성 키나아제 II(CaMKII)의 특정 억제제인 KN-93은 CaMKII의 활성화 과정을 방지하여 0610012D14Rik을 포함하여 일반적으로 시작되는 모든 다운스트림 인산화 이벤트를 중단시킬 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 억제제인 비신돌릴말레이미드 I과 Go 6983은 PKC 동형체의 활성을 억제하여 0610012D14Rik을 포함한 모든 PKC 기질의 인산화를 차단할 수 있습니다. 또한 PI3K/Akt 신호 전달 경로 억제제인 LY294002 및 Wortmannin은 Akt 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 신호 전달 경로에서 0610012D14Rik을 포함한 더 아래 단계의 기질의 인산화 상태에 영향을 줄 수 있습니다. U0126, SP600125, SB203580은 각각 MEK, JNK, p38 MAP 키나아제의 억제제로서 이러한 키나아제의 활성화를 선택적으로 차단하여 해당 기질의 인산화를 방지할 수 있습니다. 더 나아가 0610012D14Rik이 이러한 키나아제의 기질인 경우, 그 활성은 이러한 억제제에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 마지막으로, EGFR 및 HER2 티로신 키나제를 억제하는 라파티닙은 다양한 키나제의 활성화로 이어지는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 0610012D14Rik의 인산화 및 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 특정 키나아제 표적에 작용하여 단백질 자체의 발현 수준에는 영향을 미치지 않고 0610012D14Rik의 인산화 의존적 활성을 조절할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89는 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제입니다. PKA는 0610012D14Rik을 인산화할 수 있기 때문에 H-89에 의한 PKA의 억제는 인산화 감소로 이어져 0610012D14Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720은 또 다른 선택적 PKA 억제제입니다. H-89와 마찬가지로, KT5720은 PKA 활성을 막음으로써 0610012D14Rik의 인산화를 억제하여 그 활성을 기능적으로 억제합니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 칼모둘린 의존성 키나아제 II(CaMKII)의 억제제입니다. 0610012D14Rik이 CaMKII의 기질인 경우, KN-93에 의해 이 키나아제를 억제하면 0610012D14Rik의 인산화 및 후속 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 PKC를 억제함으로써 PKC의 표적의 인산화를 방지하며, PKC의 기질 프로파일 내에 있는 경우 0610012D14Rik을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 광범위한 PKC 억제제입니다. PKC가 기질을 인산화하는 것을 방지하여 PKC 기질인 경우 0610012D14Rik의 인산화를 억제하고 따라서 활성을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로의 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 Akt 활성을 감소시켜 0610012D14Rik을 인산화하고 활성화할 수 있는 다운스트림 키나아제를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 강력한 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로, 워트만닌에 의해 PI3K를 억제하면 0610012D14Rik을 인산화하고 활성화하는 키나아제의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAP 키나아제 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. U0126에 의해 MEK를 억제하면 ERK의 활성화를 막을 수 있으며, ERK가 활성화에 관여하는 경우 0610012D14Rik을 포함한 기질의 인산화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 0610012D14Rik을 포함한 JNK 기질의 인산화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. 0610012D14Rik이 p38 MAP 키나아제의 기질인 경우 SB203580에 의한 억제는 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||