RAR激活剂
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 RAR 激活剂，可用于各种应用。视黄酸受体（RAR）激活剂是一类通过与核受体相互作用在调节基因表达方面发挥关键作用的化学物质。这些激活剂是研究细胞分化、发育和增殖不可或缺的一部分，因为它们能调节参与各种生物过程的基因。在科学研究中，RAR 激活剂对于探索视黄醇信号通路的机制尤为重要，而视黄醇信号通路是了解细胞生长、凋亡和形态发生的关键。它们还可用于研究新陈代谢过程和细胞水平的平衡调节。分子生物学和生物化学中广泛使用 RAR 激活剂来研究复杂的基因调控网络。它们能够调节特定基因的转录活性，是遗传研究和实验模型中不可或缺的工具。点击产品名称查看现有 RAR 激活剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
TTNPB是一种强效的维甲酸受体（RAR）激动剂，对RAR亚型具有高亲和力。其独特的分子结构可实现选择性结合，引发构象变化，从而增强受体二聚化和转录活性。该化合物调节基因表达的能力受其与协同激活因子和协同抑制因子的相互作用影响，从而形成不同的调控途径。这种分子相互作用的特殊性凸显了其在细胞分化和发展中的作用。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
4-Hydroxyphenylretinamide 是一种选择性视黄酸受体（RAR）调节剂，具有稳定受体构象的独特能力。这种化合物具有特殊的氢键和疏水相互作用，有助于增强受体与配体之间的动态关系。其动力学特征表明，它能与 RAR 快速结合和解离，从而影响下游信号通路。该化合物独特的结构特征可促进独特的基因调控机制，对细胞过程产生影响。 | ||||||
AC-41848 | 400856-69-1 | sc-252347 | 5 mg | $107.00 | ||
AC-41848 是一种视黄酸受体（RAR）调节剂，通过独特的异构相互作用选择性地改变受体活性。这种化合物对特定的结合位点具有极强的亲和力，可导致构象变化，从而增强受体的稳定性。它的反应动力学显示了激活与抑制之间微妙的平衡，以独特的方式影响转录调控和细胞信号传导途径。 | ||||||
LG 100754 | 180713-37-5 | sc-361231 sc-361231A | 5 mg 25 mg | $134.00 $544.00 | ||
LG 100754 是一种视黄酸受体（RAR）调节剂，其特点是能够参与选择性分子相互作用，对受体动态进行微调。这种化合物具有独特的结合亲和力，能诱导特定的构象转变，促进受体的恢复能力。其动力学特征揭示了激动效应和拮抗效应之间复杂的相互作用，从而精确地调节基因表达和影响各种细胞过程。 | ||||||