PI 3-kinase p110 delta 抑制因子

LY 294002 是一种针对 PI 3-kinase p110 delta 异构体的选择性抑制剂，以其调节脂质信号通路的独特能力而闻名。它通过特定的疏水口袋与酶相互作用，并与氨基酸残基形成关键的氢键，从而改变酶的构象。这种化合物表现出独特的动力学行为，以非竞争性抑制模式为特征，为细胞信号传导和代谢调控的动力学提供了深入的见解。

BEZ235 是 PI3K 和 mTOR 的强效双重抑制剂，通过与 p110 delta 异构体的相互作用展现出独特的作用机制。它选择性地与 ATP 结合位点结合，诱导构象变化，从而破坏酶的活性。该化合物对特定脂质底物具有独特的亲和力，可影响下游信号通路。它的动力学特征揭示了一种混合抑制模式，使人们对细胞生长和存活机制有了细致入微的了解。

PI-103 是一种针对 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，其特点是能够调节脂质信号通路。它与酶的活性位点发生特异性相互作用，导致底物结合动力学发生改变。该化合物表现出独特的反应动力学，具有竞争性抑制作用，可微调细胞反应。其独特的分子相互作用有助于调节各种细胞过程，突出了它在信号级联中的作用。

IC-87114是一种高度选择性的PI3激酶p110 delta异构体抑制剂，以其独特的破坏脂质代谢和信号传导通路的能力而闻名。它与酶的活性位点结合，影响构象变化，从而影响底物的可及性。该化合物表现出独特的动力学特征，具有非竞争性抑制作用，可改变下游信号级联和细胞功能。其特定的分子相互作用在调节细胞反应方面发挥着关键作用。

PP242 是 PI3 激酶 p110 delta 异构体的强效抑制剂，其特点是能够选择性地靶向调节该酶的活性。它与酶的调节结构域发生特异性相互作用，导致关键底物的磷酸化状态发生改变。这种化合物具有独特的作用机制，通过其独特的结合动力学和异构效应影响细胞信号传导途径和代谢过程，最终重塑细胞行为。

CAL-101 是 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，以其破坏脂质激酶活性的独特能力而闻名。它与酶的活性位点相互作用，导致磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸酯水平降低。这种调节剂会影响下游信号级联，尤其是那些涉及免疫细胞功能的信号级联。其独特的结合亲和力和动力学特征可精确调节细胞反应，影响各种生物过程。

BKM120 是一种针对 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，其独特的结合动力学可改变酶的构象。这种化合物能有效调节肌醇脂的磷酸化，影响关键的信号传导途径。它与酶的相互作用会促进反应动力学的转变，从而改变细胞代谢和生长调节。BKM120 对 p110 delta 的特异性突显了它在微调细胞信号网络中的作用。

GDC-0941 是 PI3 激酶 p110 delta 异构体的选择性抑制剂，其独特之处在于能通过独特的分子相互作用破坏酶的活性位点。该化合物可影响磷酸肌酸的磷酸化级联，从而调节下游信号通路。它的动力学特征揭示了其独特的作用机制，促进了细胞反应和代谢过程的细微改变，强调了它在细胞信号调节中对 p110 delta 的特异性。

GSK2126458 是一种针对 PI3 激酶 p110 delta 异构体的高选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可改变酶的构象。这种化合物通过调节磷脂酰肌醇磷酸酯的生成，有效干扰脂质代谢，导致细胞信号动态发生明显改变。它与酶的调节结构域之间的相互作用突显了它在微调免疫反应和细胞生长途径中的作用。

GDC-0980 是 PI3 激酶 p110 delta 异构体的强效抑制剂，通过特定的分子相互作用破坏酶的活性位点。这种化合物表现出独特的动力学特性，可影响下游靶点的磷酸化并改变代谢途径。它的选择性结合特性可精确调节细胞过程，影响各种细胞环境中的信号转导和代谢调节。