Lynx1 激活剂由间接增强 Lynx1 功能活性的各种化合物组成,Lynx1 是烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的调节剂。(S)-(-)-尼古丁、乙酰胆碱和伐尼克兰等化合物会与 nAChRs 发生相互作用,而 nAChRs 是 Lynx1 的主要靶点。这些化合物与 nAChRs 的相互作用会导致 Lynx1 对这些受体的调节作用发生变化。例如,(S)-(-)-尼古丁和乙酰胆碱与 nAChRs 结合,可能会增强 Lynx1 对 nAChR 功能的影响。同样,作为 nAChRs 的部分激动剂,伐尼克兰(Varenicline)也能改变 Lynx1 与 nAChR 相互作用的动态,从而增强 Lynx1 的调节作用。
此外,乙酰胆碱酯酶抑制剂(如氢溴酸加兰他敏、多奈哌齐和(S)-利伐斯的明)也会增加突触间隙中的乙酰胆碱水平。乙酰胆碱含量的增加会放大 Lynx1 对 nAChRs 的调节作用,从而强调其在胆碱能信号传导中的作用。其他化合物,如胆碱能激动剂卡巴胆碱(Carbachol)和另一种乙酰胆碱酯酶抑制剂 Physostigmine,也会通过增强乙酰胆碱介导的 nAChR 激活来促进 Lynx1 活性的增强。皮洛卡品(Pilocarpine)虽然主要是一种毒蕈碱激动剂,但也能影响整体胆碱能信号传导,从而可能影响 Lynx1 与 nAChR 的相互作用。Conotoxin、Cytisine 和 Lobeline 等直接针对 nAChR 的独特激活剂可以改变 Lynx1 与 nAChR 的相互作用。它们与 nAChRs 的结合可能会导致 Lynx1 调节能力的改变,从而强调其在胆碱能神经传递调节中的作用。总之,这些 Lynx1 激活剂通过与胆碱能系统和 nAChRs 的相互作用,阐明了 Lynx1 在调节胆碱能信号传导和 nAChRs 活性方面的重要作用,而 nAChRs 在各种神经过程中起着关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
氢溴酸加兰他敏是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可通过增加乙酰胆碱水平间接增强 Lynx1 的活性,从而影响 Lynx1 对 nAChR 的调节作用。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
多奈哌齐是另一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,它通过提高乙酰胆碱水平间接增强 Lynx1 的活性,影响 Lynx1 对 nAChRs 的调节。 | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
(S)-利伐斯的明是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,它通过增加乙酰胆碱的可用性间接增强 Lynx1 的活性,从而影响 Lynx1 对 nAChRs 的调节作用。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
卡巴胆碱是一种胆碱能激动剂,可通过激活 nAChRs 间接增强 Lynx1 的活性。这种激活可导致 Lynx1 介导的对这些受体的调节发生改变。 | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂 Physostigmine 可通过提高突触间隙中的乙酰胆碱水平间接增强 Lynx1 的活性,从而可能影响 Lynx1 与 nAChRs 的相互作用。 | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
毒蕈碱受体激动剂 Pilocarpine 可以通过影响胆碱能信号间接增强 Lynx1 的活性,这可能会改变 Lynx1 对 nAChRs 的调节作用。 | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
胞嘧啶是 nAChRs 的部分激动剂,可通过与 nAChRs 相互作用间接增强 Lynx1 的活性,并可能改变 Lynx1 对这些受体的调节。 |