LRRC22激活剂
LRRC22 的常见激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6、A23187 CAS 52665-69-7 和 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3。
LRRC22 激活剂包括一系列能影响各种生化途径，从而增强 LRRC22 功能活性的化合物。佛司可林的显著作用是激活腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为 cAMP，而 cAMP 是激活蛋白激酶 A（PKA）的次级信使。PKA 可使多种蛋白质磷酸化，其中可能包括 LRRC22 附近的蛋白质或调节 LRRC22 的蛋白质，从而增强其活性。同样，cAMP 类似物 8-溴-cAMP 也能激活 PKA，进一步增强潜在的磷酸化事件，从而扩大 LRRC22 在其信号网络中的作用。多酚类化合物表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制可能抑制 LRRC22 通路的蛋白激酶来促进 LRRC22 的活化，而鞘脂代谢物 Sphingosine-1-phosphate （S1P）通过其受体启动信号级联，从而参与 LRRC22 的功能。
A23187（Calcimycin）和Ionomycin等离子诱导剂可增加细胞膜钙浓度，可能激活钙依赖性激酶和磷酸酶，从而调节LRRC22的活性。此外，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，可使底物磷酸化或改变信号通路，从而间接增强 LRRC22 的功能。U0126、LY294002、SB203580 和 PD98059 等化合物对关键信号节点的策略性抑制可能会削弱 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 等竞争性通路，从而有可能促进支持 LRRC22 功能的替代通路的增强。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵增加细胞膜钙的作用也强调了钙信号在调节 LRRC22 活性中的重要性。这些不同的化学激活剂通过对不同细胞通路的靶向作用，共同促进了 LRRC22 介导功能的上调和增效，而无需直接结合或对蛋白本身进行异构修饰。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 水平升高会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，从而使各种靶点磷酸化，其中可能包括与 LRRC22 相互作用或调节 LRRC22 的靶点，从而增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是几种蛋白激酶的已知抑制剂。通过抑制竞争性信号通路，它可以减少对LRRC22功能产生负面影响的蛋白质的磷酸化，从而增强LRRC22通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P与其特定的G蛋白偶联受体结合，可启动信号级联，从而调动参与LRRC22激活或增强其下游信号传导过程的次级信使。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 作为钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。钙离子水平的升高可激活多种钙离子依赖性激酶和磷酸酶，从而间接增强 LRRC22 的功能活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
作为一种 cAMP 类似物，8-溴-cAMP 与佛司可林类似，也能激活 PKA。PKA 激活可导致磷酸化事件，通过调节 LRRC22 的信号伴侣或底物相互作用来增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是另一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，间接促进钙离子依赖性蛋白质的激活，从而增强LRRC22参与的信号通路。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂，可使底物磷酸化或调节其他信号通路，从而间接增强 LRRC22 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。通过抑制这一途径，U0126 可以改变信号动态，使其有利于正向调节 LRRC22 活性的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。抑制该通路可能会使细胞信号传导转向增强 LRRC22 功能的机制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。阻断 p38 MAP 激酶的活性可能会导致正向调节 LRRC22 的替代信号通路或机制的增强。 | ||||||