GABAA R rho 1 抑制因子
常见的GABAA Rρ1抑制剂包括但不限于苦毒素（CAS 124-87-8）、(+)-比库林（CAS 485-49-4）、加巴嗪（CAS 105538-73-6、氟马西尼（Ro 15-1788）CAS 78755-81-4和锌CAS 7440-66-6。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 GABAA R rho 1 抑制剂，可用于各种应用。含有 rho 1 亚基的 GABAA 受体是 GABAA 受体的一个独特亚型，主要在视网膜中表达，但也存在于中枢神经系统的其他区域。这些受体的药理特性与其他 GABAA 受体亚型不同，它们的激活和脱敏动力学较慢。GABAA R rho 1 抑制剂是科学研究的重要工具，研究人员可以选择性地抑制这些特定受体，研究它们在视觉处理、突触传递和神经信号传导中的作用。通过靶向 GABAA R rho 1，科学家们可以探索这些受体如何促进对比敏感性和运动检测等视觉功能，以及它们在视网膜以外更广泛的神经回路中的参与。这些抑制剂被广泛用于电生理学研究、神经生物学研究和药理学实验，以了解含有 rho 1 的 GABAA 受体在中枢神经系统中的独特作用。此外，GABAA R rho 1 抑制剂对于研究不同 GABAA 受体亚基之间的相互作用及其对抑制性神经传递的整体调节作用也很有价值。这些抑制剂的出现极大地推动了神经生物学和视觉科学的研究，为剖析视网膜和更广泛的中枢神经系统中抑制信号传递的复杂机制提供了重要工具。点击产品名称查看 GABAA R rho 1 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SK&F 97541 | 127729-35-5 | sc-200469 sc-200469A | 5 mg 25 mg | $101.00 $450.00 | ||
SK&F 97541 是 GABAA R rho 1 受体的选择性调节剂，其特点是能够通过独特的疏水相互作用稳定受体构象。这种化合物具有独特的结合特征，可影响异构调节，从而改变离子流动力学。其特殊的立体构型增强了受体的选择性，而其亲脂性则会影响膜相互作用，从而对细胞信号传导途径产生潜在影响。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
苦味毒素通过非竞争性阻断与受体相关的氯离子通道来抑制GABAA Rρ1，从而阻止氯离子流动，进而抑制受体的抑制功能。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
比古丁通过与 GABA 位点结合，成为 GABAA Rρ1 的竞争性拮抗剂，从而抑制 GABA 介导的氯离子流入。 | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
加巴嗪通过与 GABA 竞争其在受体上的结合位点来抑制 GABAA Rρ1，从而阻止受体的激活和随后的氯离子传导。 | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
氟马西尼与GABAA Rρ1上的苯二氮卓结合，拮抗苯二氮卓对受体的作用，否则苯二氮卓会增强受体对GABA的反应，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
硫酸锌可通过与受体异构结合抑制 GABAA Rρ1，从而改变受体构型，降低其对 GABA 的敏感性，从而降低其活性。 | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | $25.00 $36.00 $46.00 $168.00 $260.00 | 1 | |
高浓度青霉素可阻断 GABAA Rρ1 的氯离子通道，抑制受体功能所必需的离子流。 | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
异氟醚在高浓度下可诱导 GABAA Rρ1 出现脱敏状态，使受体对 GABA 的反应减弱，从而抑制其功能。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
呋塞米可通过阻断与受体相关的氯离子通道来抑制GABAA Rρ1，特别是在浓度较高时，从而阻止氯离子流动，使其无法发挥抑制功能。 | ||||||