CNK2激活剂

常见的 CNK2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

CNK2 激活剂由多种化合物组成，可通过不同的信号途径间接增强 CNK2 的功能活性。福斯可林通过提高细胞内 cAMP 水平间接增强 CNK2 的活性，因为 PKA 在 cAMP 的刺激下会使与 CNK2 相互作用的各种底物磷酸化。罗利普仑（通过抑制磷酸二酯酶 4）和 IBMX（作为一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂）也会提高 cAMP 水平，从而促进 PKA 的活性，进而激活 CNK2。通过激活 PKC 的 PMA 和通过增加细胞内钙水平的 Ionomycin 都有可能通过改变 CNK2 相关信号通路中蛋白质的磷酸化状态来影响 CNK2 的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然主要是一种 PKC 抑制剂，但可能会通过改变细胞内信号蛋白的平衡来增强 CNK2 的活性，从而强调激活 CNK2 的途径。

LY294002 和 PD98059 分别是 PI3K 和 MEK 通路的抑制剂，它们可以通过替代途径激活信号，从而导致有利于 CNK2 激活的细胞环境。靶向 MEK 和 p38 MAPK 通路的 U0126 和 SB203580 同样也能改变信号动态，增强 CNK2 活跃的通路。JNK 通路抑制剂 SP600125 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素也通过减弱各自的通路来促进 CNK2 的激活，从而使可能与 CNK2 相关功能交叉的替代信号通路得以上调和激活。