CNG-1β激活剂

常见的HAP1A抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoy 羟肟酸（CAS 149647-78-9）、米曲霉素A（CAS 18378-89-7）和放线菌素D（CAS 50-76-0）。

CNG-1β 激活剂包括一系列不同的化学物质，它们能促进 CNG-1β 通道的激活，而 CNG-1β 通道是各种感觉传导过程中的重要组成部分。3,5-环 AMP 和佛司可林等化合物可直接增加细胞内的 cAMP，cAMP 与 CNG-1β 相互作用，增强通道的离子传导性。L-精氨酸、硝普赛和 YC-1 通过一氧化氮-GMP 途径发挥作用；L-精氨酸是一氧化氮的前体，可刺激鸟苷酸环化酶产生 cGMP，而硝普赛可提供一氧化氮，YC-1 可扩大鸟苷酸环化酶的反应，最终激活 CNG-1β。cGMP 水平的调节也是西地那非、伐地那非、他达那非和扎普那司特的目标，它们通过抑制磷酸二酯酶 5 防止 cGMP 降解，从而维持 CNG-1β 通道的开放状态并增强离子流。

相反，心房 Natriuretic Peptide（ANP）和 Riociguat 可通过内源性途径提高 cGMP 水平；ANP 可使其受体激活鸟苷酸环化酶，而 Riociguat 则可增强该酶对一氧化氮的敏感性，两者均可加强 CNG-1β 的激活。异丁基甲基黄嘌呤的作用范围更广，它能抑制多种磷酸二酯酶，导致 cAMP 和 cGMP 浓度上升，从而间接促进 CNG-1β 通道的活性。总之，这些化学激活剂通过环核苷酸信号的复杂相互作用发挥作用，在不改变基因表达或不依赖蛋白质修饰的情况下，确保精确调节和提高 CNG-1β 通道的活性。