Date published: 2025-9-5

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YC-1 (CAS 170632-47-0)

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备用名:
5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol
应用:
YC-1 是一种能在不激活一氧化氮的情况下激活 sGC 的药剂
CAS号码:
170632-47-0
纯度:
>99%
分子量:
304.34
分子式:
C19H16N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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YC-1可以独立于一氧化氮激活激活血小板可溶性鸟苷酸环化酶(GCS)。它具有抑制血小板聚集和提高血小板cAMP和cGMP含量的能力,并可以作为抗血栓化合物。数据显示,在存在YC-1的情况下,GCS的激活程度最高。该化合物可以抑制新生大鼠心室肌细胞中HIF-1 α 的活性。研究表明,GCS激活剂(YC-1)可能具有激活sGC/cGMP/PKG途径的能力,并影响Ras/Raf-1/p44/42 MAPK的激活。YC-1是GCS(鸟苷酸环化酶)的激活剂。YC-1是HIF-1α的抑制剂。


YC-1 (CAS 170632-47-0) 参考文献

  1. YC-1 的多种药理作用:从抗血小板到抗癌。  |  Chun, YS., et al. 2004. Cancer Lett. 207: 1-7. PMID: 15127725
  2. Ras/Raf-1/p44/42 MAPK 参与 YC-1 诱导的人肺上皮细胞环氧化酶-2 的表达  |  Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
  3. 缺氧诱导因子 1-α 对缺氧诱导的原代新生大鼠心室肌细胞凋亡的影响  |  Zhou, YF., et al. 2010. Cardiovasc J Afr. 21: 37-41. PMID: 20224844
  4. YC-1/BAY 41-2272 与可溶性鸟苷酸环化酶的结合:激活机制的新视角。  |  Pal, B. and Kitagawa, T. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 375-9. PMID: 20513359
  5. YC-1是一种新型潜在抗癌剂,可通过cGMP依赖性途径抑制多药耐药蛋白。  |  Hung, CC. and Liou, HH. 2011. Invest New Drugs. 29: 1337-46. PMID: 20676745
  6. YC-1 可诱导 RAW 264.7 巨噬细胞形成脂滴。  |  Tsui, L., et al. 2016. J Biomed Sci. 23: 2. PMID: 26767504
  7. YC-1 抑制猕猴实验性视网膜中央静脉闭塞时血管内皮生长因子和炎症介质的表达  |  Yan, Z., et al. 2018. Curr Eye Res. 43: 526-533. PMID: 29364731
  8. YC-1通过EBP1 p42异构体拮抗肝细胞癌中的Wnt/β-Catenin信号转导作用  |  Wu, JY., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31086087
  9. 在吉非替尼耐药的非小细胞肺癌细胞中,YC-1通过抑制HIF-1α和促进表皮生长因子受体(EGFR)的内吞和降解,增强了吉非替尼的抗肿瘤活性。  |  Hu, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 172961. PMID: 32044322
  10. YC-1 可增强硼中子俘获疗法对缺氧肿瘤细胞的抗肿瘤作用。  |  Harada, T., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 524-534. PMID: 32367141
  11. HIF-1抑制剂YC-1可逆转MET扩增的表皮生长因子受体突变HCC827细胞系对吉非替尼的获得性耐药性  |  Jin, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6633867. PMID: 33763171
  12. HIF-1α 抑制剂 YC-1 及其衍生物的抗肿瘤研究进展。  |  Ouyang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 133: 106400. PMID: 36739684
  13. 血小板鸟苷酸环化酶的新型激活剂 YC-1。  |  Ko, FN., et al. 1994. Blood. 84: 4226-33. PMID: 7527671
  14. YC-1 通过与 NO 无关的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用抑制人体血小板聚集。  |  Wu, CC., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1973-8. PMID: 8640334
  15. YC-1和一氧化碳对可溶性鸟苷酸环化酶的协同激活作用:一氧化氮激活过程中铁-组氨酸键裂解作用的意义。  |  Stone, JR. and Marletta, MA. 1998. Chem Biol. 5: 255-61. PMID: 9646941

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sc-202856
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50 mg
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