C7orf28B激活剂

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可通过促进钙离子的流入提高细胞内的钙水平。细胞内钙离子的增加可激活钙调蛋白依赖性激酶途径，从而通过改变作为 C7orf28B 功能复合体一部分的蛋白质的磷酸化状态或活性来增强 C7orf28B 的活性。

PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。PKC 的活化会导致靶蛋白磷酸化，并可通过调节 C7orf28B 相关信号通路中的蛋白-蛋白相互作用或成分的磷酸化状态来增强 C7orf28B 的活性。

S1P 是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，导致 MAPK 和 PI3K/Akt 通路的下游激活。这种激活可通过调节细胞的生长、存活和增殖等过程间接增强 C7orf28B 的活性，而 C7orf28B 可能在这些过程中发挥作用。

异丙肾上腺素是一种合成的β-肾上腺素能激动剂，它能提高细胞内的 cAMP 水平，这一点与佛司可林相似。由此激活的 PKA 可通过相关蛋白的磷酸化或改变 C7orf28B 的细胞定位来增强 C7orf28B 的活性，从而影响其在细胞中的功能作用。

Thapsigargin 是一种倍半萜内酯，可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。钙的升高可通过钙调蛋白和钙调蛋白依赖性激酶增强 C7orf28B 的活性，从而影响 C7orf28B 的磷酸化和功能。

EGCG 是绿茶中的一种多酚，具有抗氧化特性。它可以调节多种信号通路，包括激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。AMPK 的激活可通过调节能量平衡和 C7orf28B 参与的代谢过程来增强 C7orf28B 的活性，从而可能改变其活性状态。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。抑制 PI3K 可导致 Akt 等下游信号通路发生变化，从而影响调控 C7orf28B 相关功能的信号网络的平衡，进而增强 C7orf28B 的活性。

U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK) 的选择性抑制剂，而 MEK 是 MAPK 通路的一部分。抑制 MEK 可通过调节 MAPK 通路中蛋白质的磷酸化间接增强 C7orf28B 的活性，从而影响 C7orf28B 运行的整体信号环境。

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种特异性 PKC 抑制剂。矛盾的是，抑制特定的 PKC 同工酶可导致替代途径的补偿性激活，从而增强 C7orf28B 的活性。这可能是通过改变与 C7orf28B 相互作用或调节 C7orf28B 的蛋白质的磷酸化而发生的，从而导致其功能增强。

Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂，也能激活应激激活的蛋白激酶，如 JNK 和 p38 MAPK。这些激酶的激活可能会增强 C7orf28B 的活性。