AChR α 7激活剂
常见的乙酰胆碱受体α7激活剂包括但不限于PNU-282,987 CAS 123464-89-1、金雀花碱CAS 485-35-8、盐酸曲普利酮 盐酸盐CAS 105826-92-4、NS 1738 CAS 501684-93-1和PHA 568487 CAS 527680-56-4。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 AChR-α-7 激活剂，可用于各种应用。乙酰胆碱受体（nAChRs）主要存在于中枢神经系统，在学习、记忆和注意力等认知过程中发挥着关键作用。这些受体还参与调节炎症反应和神经元发育。在科学研究中，AChR-α-7 激活剂是研究这些受体在正常和病理状态下功能的宝贵工具。研究人员利用这些激活剂来探索刺激 AChR-α-7 如何影响突触可塑性、神经递质释放以及神经回路的整体动态。通过激活这些受体，科学家可以深入了解它们在神经保护、神经变性和神经发育障碍中的作用。对 AChR-α-7 的研究对于了解其在调节免疫反应（尤其是神经炎症）中的参与也至关重要。圣克鲁斯生物技术公司提供的高纯度 AChR-α-7 激活剂可确保实验的精确性和可重复性，从而产生可靠的数据，促进神经生物学知识的发展。这些激活剂对于开发新策略和创建模拟胆碱能通路激活的实验模型至关重要。通过提供 AChR-α-7 激活剂的全面选择，圣克鲁斯生物技术公司支持科学界揭示胆碱能信号转导和受体功能的新见解，促进神经生物学研究的进展。点击产品名称查看 AChR-α-7 激活剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | $170.00 $576.00 | 3 | |
PNU-282,987 是一种强效的 alpha-7 尼古丁乙酰胆碱受体激动剂，对这一靶点具有很高的亲和力。其独特的结构特征有利于特异性氢键和疏水相互作用，促进受体活化。该化合物具有调节离子通道动力学的卓越能力，可增强钙离子流入。此外，它的快速解离动力学允许对受体信号进行精确的时间控制，从而影响细胞内的各种途径。 | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
Cytisine 是 alpha-7 尼古丁乙酰胆碱受体的选择性激动剂，其特点是通过特定的静电相互作用稳定受体构象的独特能力。这种化合物具有独特的异构调节作用，可影响受体的离子通透性，促进微妙的钙信号级联。其相互作用动力学揭示了亲和力与解离力之间的平衡，可对突触传递和神经元兴奋性进行动态调节。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过影响基因转录和神经元发育来影响α7 nAChR的表达。 | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
盐酸曲普利酮对α-7烟碱型乙酰胆碱受体具有独特的亲和力，通过特定的氢键和疏水相互作用增强受体的活性。其分子结构可实现选择性结合，影响下游信号通路并调节神经递质的释放。该化合物的反应动力学表明其作用迅速，具有独特的受体脱敏特性，有助于调节突触活性。 | ||||||
NS 1738 | 501684-93-1 | sc-204136 sc-204136A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | 1 | |
NS 1738 是一种 alpha-7 尼古丁乙酰胆碱受体的选择性调节剂，其特点是能够通过独特的静电相互作用稳定受体的活性构象。这种化合物具有独特的结合亲和力，能增强离子通道传导性，促进钙离子流入。它的动力学特征显示其结合速率快，解离阶段长，从而影响了受体动力学和突触可塑性。 | ||||||
PHA 568487 | 527680-56-4 | sc-204186 sc-204186A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | 1 | |
PHA 568487是一种α-7烟碱型乙酰胆碱受体的选择性变构调节剂，其独特之处在于能够诱导构象变化，从而增强受体对乙酰胆碱的敏感性。该化合物通过特定的疏水相互作用稳定受体的开放状态，从而提高离子通透性。其独特的反应动力学表明其作用迅速，对下游信号通路产生显著影响，从而影响神经元的兴奋性和突触传递。 | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
加兰他敏能增强α7 nAChR的功能，并有可能支持认知功能。 | ||||||
PNU-282987 hydrate | 123464-89-1 (anhydrous) | sc-301554 | 10 mg | $136.00 | ||
PNU-282987 水合物是一种强效的 alpha-7 尼古丁乙酰胆碱受体异构调节剂，其特点是能够选择性地增强受体激活。这种化合物具有独特的结合动力学，能促进一种独特的构象状态，从而有利于离子通道的启动。其相互作用特征显示，它偏好特定的氨基酸残基，从而导致受体动力学的改变和细胞内钙水平的调节剂，进而影响突触的可塑性。 | ||||||
AR-R17779 HCl | 178419-42-6 | sc-337535 | 10 mg | $440.00 | ||
AR-R17779 HCl 是一种针对α-7 尼古丁乙酰胆碱受体的选择性激动剂，通过优先结合受体的正交位点而显示出独特的作用机制。这种化合物会诱导构象转变，从而增强离子渗透性，导致钙离子流入增加。其动力学特征表明，它能快速激活受体并使其脱敏，从而影响下游信号传导途径和突触传递效率。 | ||||||
A 582941 | 848591-90-2 | sc-362706 sc-362706A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | 2 | |
582941是一种α-7烟碱型乙酰胆碱受体的选择性调节剂，其特点是能够稳定受体构象，从而增强配体的亲和力。这种化合物具有独特的变构相互作用，能够对离子通道活性进行细微调节。其反应动力学揭示了受体结合的独特模式，能够延长信号级联，调节神经递质的释放，从而影响突触的可塑性。 | ||||||