Date published: 2025-9-7

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A 582941 (CAS 848591-90-2)

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A 582941 est un agoniste partiel sélectif de l'AChR α7
Numéro CAS:
848591-90-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
280.37
Formule Moléculaire:
C17H20N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

A 582941, également connu sous le nom de A-582941 free base, est un composé organique qui sert d'élément de base précieux pour la création de divers ingrédients actifs. Ce composé, connu pour sa grande solubilité et sa nature non toxique, possède un potentiel de nocivité minimal. Largement utilisé dans de nombreuses études de recherche, le A 582941 présente un large éventail d'effets biologiques et physiologiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'A 582941 a été largement utilisé dans des études in vivo et in vitro. On pense qu'il fonctionne comme un agoniste de récepteurs spécifiques dans l'organisme, tels que le récepteur 5-HT2A. Ce récepteur joue un rôle dans la régulation de la sérotonine.


A 582941 (CAS 848591-90-2) Références

  1. Profil des agonistes des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine ABT-594 et A-582941, avec une sélectivité différentielle du sous-type, sur la précision de l'appariement différé chez les jeunes singes.  |  Buccafusco, JJ., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 1202-11. PMID: 17706609
  2. L'efficacité à large spectre dans les domaines cognitifs de l'agonisme du récepteur nicotinique alpha7 de l'acétylcholine est corrélée à l'activation des voies de phosphorylation ERK1/2 et CREB.  |  Bitner, RS., et al. 2007. J Neurosci. 27: 10578-87. PMID: 17898229
  3. Caractérisation préclinique de l'A-582941: un nouvel agoniste des récepteurs nicotiniques neuronaux alpha7 doté de propriétés cognitives à large spectre.  |  Tietje, KR., et al. 2008. CNS Neurosci Ther. 14: 65-82. PMID: 18482100
  4. L'agoniste sélectif du récepteur alpha7 nicotinique de l'acétylcholine A-582941 active les gènes précoces immédiats dans les régions limbiques du cerveau antérieur: Effets différentiels chez le rat juvénile et adulte.  |  Thomsen, MS., et al. 2008. Neuroscience. 154: 741-53. PMID: 18495359
  5. L'activation sélective du récepteur nicotinique alpha7 de l'acétylcholine régule la glycogène synthase kinase3beta et diminue la phosphorylation de la protéine tau in vivo.  |  Bitner, RS., et al. 2009. Brain Res. 1265: 65-74. PMID: 19230830
  6. Rôle de l'activation des canaux dans l'amélioration cognitive médiée par les récepteurs nicotiniques alpha7 de l'acétylcholine.  |  Briggs, CA., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1486-94. PMID: 19845675
  7. Évaluation in vivo des agonistes des récepteurs nicotiniques alpha7 de l'acétylcholine [11C]A-582941 et [11C]A-844606 chez la souris et le singe conscient.  |  Toyohara, J., et al. 2010. PLoS One. 5: e8961. PMID: 20126539
  8. L'administration répétée d'agonistes des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine alpha7 (nAChR), mais pas de modulateurs allostériques positifs, augmente les niveaux de nAChR alpha7 dans le cerveau.  |  Christensen, DZ., et al. 2010. J Neurochem. 114: 1205-16. PMID: 20533993
  9. Effets différentiels immédiats et soutenus d'agonistes et de modulateurs allostériques des récepteurs nicotiniques alpha7 sur l'amélioration de la mémoire chez le rat.  |  Thomsen, MS., et al. 2011. PLoS One. 6: e27014. PMID: 22096516
  10. Les modulateurs allostériques positifs de type I et II modulent de manière différentielle la régulation à la hausse des récepteurs nicotiniques α7 de l'acétylcholine induite par l'agoniste.  |  Thomsen, MS. and Mikkelsen, JD. 2012. J Neurochem. 123: 73-83. PMID: 22804734
  11. L'agoniste des récepteurs nicotiniques α7 améliore la cognition chez les souris 3xTg-AD âgées présentant des plaques et des enchevêtrements robustes.  |  Medeiros, R., et al. 2014. Am J Pathol. 184: 520-9. PMID: 24269557
  12. Les modulateurs allostériques positifs des récepteurs nicotiniques alpha 7 de l'acétylcholine inversent les déficits de type schizophrénie induits par la kétamine chez le rat.  |  Nikiforuk, A., et al. 2016. Neuropharmacology. 101: 389-400. PMID: 26232639
  13. Activité pro-cognitive chez le rat du 3-furan-2-yl-N-p-tolyl-acrylamide, un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine.  |  Potasiewicz, A., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 5123-35. PMID: 26276349
  14. Les agonistes des récepteurs nicotiniques α7 et les modulateurs allostériques positifs améliorent différemment les déficits cognitifs de type schizophrénie chez les rats mâles.  |  Unal, G., et al. 2021. Behav Brain Res. 397: 112946. PMID: 33011186

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A 582941, 10 mg

sc-362706
10 mg
$195.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

A 582941, 50 mg

sc-362706A
50 mg
$825.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis