AChR α 7 Activateurs
Les activateurs AChRα7 courants comprennent notamment le PNU-282,987 CAS 123464-89-1, la Cytisine CAS 485-35-8, le chlorhydrate de Tropisetron CAS 105826-92-4, le NS 1738 CAS 501684-93-1 et le PHA 568487 CAS 527680-56-4.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs AChR-alpha-7 destinés à diverses applications. Les activateurs AChR-alpha-7 sont des composés spécialisés qui renforcent spécifiquement l'activité de la sous-unité alpha-7 des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR), que l'on trouve principalement dans le système nerveux central et qui jouent un rôle essentiel dans les processus cognitifs tels que l'apprentissage, la mémoire et l'attention. Ces récepteurs sont également impliqués dans la modulation des réponses inflammatoires et du développement neuronal. Dans la recherche scientifique, les activateurs de l'AChR-alpha-7 sont des outils précieux pour étudier la fonction de ces récepteurs dans les états normaux et pathologiques. Les chercheurs utilisent ces activateurs pour étudier comment la stimulation de l'AChR-alpha-7 affecte la plasticité synaptique, la libération de neurotransmetteurs et la dynamique générale des circuits neuronaux. En activant ces récepteurs, les scientifiques peuvent comprendre leur rôle dans la neuroprotection, la neurodégénérescence et les troubles du développement neurologique. L'étude de l'AChR-alpha-7 est également cruciale pour comprendre son implication dans la modulation de la réponse immunitaire, en particulier dans le contexte de la neuroinflammation. Les activateurs AChR-alpha-7 de haute pureté fournis par Santa Cruz Biotechnology garantissent que les expériences sont menées avec précision et reproductibilité, produisant des données fiables qui contribuent à l'avancement des connaissances en neurobiologie. Ces activateurs sont essentiels pour développer de nouvelles stratégies et créer des modèles expérimentaux qui imitent l'activation des voies cholinergiques. En offrant une sélection complète d'activateurs AChR-alpha-7, Santa Cruz Biotechnology soutient la communauté scientifique dans la découverte de nouvelles connaissances sur la signalisation cholinergique et la fonction des récepteurs, favorisant ainsi les progrès de la recherche neurobiologique. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs AChR-alpha-7 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | $170.00 $576.00 | 3 | |
Le PNU-282,987 est un agoniste puissant du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, qui présente une grande affinité pour cette cible. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, ce qui favorise l'activation du récepteur. Le composé démontre une capacité remarquable à moduler la dynamique des canaux ioniques, conduisant à une augmentation de l'influx de calcium. En outre, sa cinétique de dissociation rapide permet un contrôle temporel précis de la signalisation des récepteurs, influençant ainsi diverses voies intracellulaires. | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
La cytisine agit comme un agoniste sélectif du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, caractérisé par sa capacité unique à stabiliser les conformations du récepteur par le biais d'interactions électrostatiques spécifiques. Ce composé s'engage dans une modulation allostérique distincte, influençant la perméabilité ionique du récepteur et facilitant une cascade de signalisation calcique nuancée. Sa cinétique d'interaction révèle un équilibre entre affinité et dissociation, permettant une régulation dynamique de la transmission synaptique et de l'excitabilité neuronale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut avoir un impact sur l'expression du nAChR α7 par le biais de ses effets sur la transcription des gènes et le développement neuronal. | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de tropisétron présente une affinité unique pour le récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques qui renforcent l'activation du récepteur. Sa structure moléculaire permet une liaison sélective, influençant les voies de signalisation en aval et modulant la libération des neurotransmetteurs. La cinétique de réaction du composé montre un début d'action rapide, avec un profil distinctif de désensibilisation des récepteurs qui contribue à ses effets régulateurs sur l'activité synaptique. | ||||||
NS 1738 | 501684-93-1 | sc-204136 sc-204136A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | 1 | |
Le NS 1738 est un modulateur sélectif du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, caractérisé par sa capacité à stabiliser la conformation active du récepteur grâce à des interactions électrostatiques uniques. Ce composé présente une affinité de liaison distincte qui favorise une conductance accrue du canal ionique, facilitant ainsi l'influx de calcium. Son profil cinétique révèle un taux d'association rapide, couplé à une phase de dissociation prolongée, qui influence la dynamique du récepteur et la plasticité synaptique. | ||||||
PHA 568487 | 527680-56-4 | sc-204186 sc-204186A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | 1 | |
Le PHA 568487 est un modulateur allostérique sélectif du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, qui se distingue par sa capacité à induire des changements de conformation qui augmentent la sensibilité du récepteur à l'acétylcholine. Ce composé s'engage dans des interactions hydrophobes spécifiques qui stabilisent l'état ouvert du récepteur, conduisant à une perméabilité ionique accrue. Sa cinétique de réaction unique démontre un début d'action rapide, avec un impact notable sur les voies de signalisation en aval, influençant l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamine améliore la fonction α7 nAChR et peut potentiellement soutenir la fonction cognitive. | ||||||
PNU-282987 hydrate | 123464-89-1 (anhydrous) | sc-301554 | 10 mg | $136.00 | ||
Le PNU-282987 hydrate agit comme un puissant modulateur allostérique du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, caractérisé par sa capacité à augmenter sélectivement l'activation du récepteur. Ce composé présente une dynamique de liaison unique, favorisant un état conformationnel distinct qui facilite l'ouverture du canal ionique. Son profil d'interaction révèle une préférence pour des résidus d'acides aminés spécifiques, ce qui entraîne une modification de la cinétique du récepteur et une modulation des niveaux de calcium intracellulaire, influençant ainsi la plasticité synaptique. | ||||||
AR-R17779 HCl | 178419-42-6 | sc-337535 | 10 mg | $440.00 | ||
AR-R17779 HCl est un agoniste sélectif du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, qui présente un mécanisme d'action unique grâce à sa liaison préférentielle au site orthostérique du récepteur. Ce composé induit un changement de conformation qui augmente la perméabilité aux ions, ce qui se traduit par une augmentation de l'influx de calcium. Son profil cinétique suggère une activation et une désensibilisation rapides du récepteur, influençant les voies de signalisation en aval et l'efficacité de la transmission synaptique. | ||||||
A 582941 | 848591-90-2 | sc-362706 sc-362706A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | 2 | |
A 582941 agit comme un modulateur sélectif du récepteur nicotinique alpha-7 de l'acétylcholine, caractérisé par sa capacité à stabiliser les conformations du récepteur qui favorisent une meilleure affinité avec le ligand. Ce composé présente des interactions allostériques uniques, facilitant une régulation nuancée de l'activité des canaux ioniques. Sa cinétique de réaction révèle un modèle distinct d'engagement du récepteur, conduisant à des cascades de signalisation prolongées et à la modulation de la libération des neurotransmetteurs, influençant ainsi la plasticité synaptique. | ||||||