Shank 3 Anticorpo (E-1): sc-377470

Os domínios SH3 e de repetição múltipla de ankyrin 1-3 (Shank1-3) da família Shank/ProSAP são estruturas moleculares na densidade pós-sináptica (PSD). A PSD é uma estrutura com densidade de elétrons abaixo da membrana plasmática pós-sináptica das sinapses excitatórias que ancora e agrupa os receptores de glutamato em frente ao local de liberação do neurotransmissor pré-sináptico. As proteínas Shank contêm domínios modulares PDZ que coordenam a localização sináptica de canais iônicos, receptores, enzimas de sinalização e moléculas de adesão celular. O domínio PDZ medeia as interações proteína-proteína por meio do reconhecimento de um motivo de sequência conservado no terminal C de sua(s) proteína(s) alvo. A Shank recruta a betaPIX e a PAK para as espinhas a fim de regular a estrutura pós-sináptica e interage com o receptor NMDA e complexos de receptores metabotrópicos de glutamato. A variação da emenda do transcrito na família Shank influencia o espectro das proteínas que interagem com Shank nos PSDs do cérebro adulto e em desenvolvimento para garantir o desenvolvimento normal.

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Referencias do Shank 3 Anticorpo (E-1):

1. As mutações no gene que codifica a proteína de suporte sináptico SHANK3 estão associadas a perturbações do espetro do autismo.  |  Durand, CM., et al. 2007. Nat Genet. 39: 25-7. PMID: 17173049
2. A disfunção dos neurónios GABAérgicos corticais conduz a uma hiper-reatividade sensorial num modelo de ratinho Shank3 com PEA.  |  Chen, Q., et al. 2020. Nat Neurosci. 23: 520-532. PMID: 32123378
3. Elevação dos níveis de SHANK3 por oligonucleótidos anti-sentido dirigidos contra o 3'-UTR do ARNm de SHANK3 humano.  |  Stirmlinger, N., et al. 2023. Nucleic Acid Ther. 33: 58-71. PMID: 36355061
4. SHANK3 nos neurónios sensoriais vagais regula a temperatura corporal, a inflamação sistémica e a sépsis.  |  Zhang, L., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1124356. PMID: 36845137
5. Os mímicos da trombospondina1 aliviam rapidamente a depressão através do desacoplamento dependente de Shank3 entre os receptores D1 e D2 da dopamina.  |  Gao, SQ., et al. 2023. iScience. 26: 106488. PMID: 37091229
6. Expressão de SHANK3 dependente da metilação do ADN mediada por YBX1 em PBMCs e interneurónios corticais em desenvolvimento na esquizofrenia.  |  Ni, P., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2300455. PMID: 37211699
7. Evidência de mecanismos comuns de patologia entre o SHANK3 e outros genes da síndrome de Phelan-McDermid.  |  Mitz, AR., et al. 2024. Clin Genet. 105: 459-469. PMID: 38414139
8. A deficiência de Shank3 provoca comportamentos do tipo autista através da ativação de p38α nos neurónios AgRP hipotalâmicos.  |  Wu, S., et al. 2024. Mol Autism. 15: 14. PMID: 38570876
9. Restabelecimento da disfunção do circuito talamocortical através da correção da canalopatia HCN em ratinhos mutantes Shank3.  |  Guo, B., et al. 2024. Cell Rep Med. 5: 101534. PMID: 38670100
10. A depleção de SHANK3 leva a uma sobredosagem da sinalização ERK e à morte celular em cancros com mutações KRAS.  |  Lilja, J., et al. 2024. Nat Commun. 15: 8002. PMID: 39266533

O anticorpo Shank 3 preferido é o Anticorpo Shank 3 (C-4): sc-377088.