Os inibidores químicos do ZNF845 visam várias vias de sinalização e cinases que são essenciais para a atividade funcional da proteína. A estaurosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, impede a fosforilação do ZNF845 inibindo as cinases responsáveis pela sua ativação. Do mesmo modo, o LY294002 e a wortmannina, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), suprimem a sinalização a jusante que é necessária para a atividade funcional do ZNF845. Ao interromper a atividade da PI3K, estes inibidores asseguram que o ZNF845 permanece inativo. PD98059 e U0126, ambos inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), bloqueiam a via MAPK/ERK, impedindo ainda mais a fosforilação e a ativação do ZNF845. O inibidor da JNK SP600125 segue um raciocínio semelhante; ao inibir a JNK, impede indiretamente a ativação do ZNF845, que pode depender da sinalização mediada pela JNK para a sua função.
Outros mecanismos envolvem as vias p38 MAP quinase e mTOR, onde o SB203580 e a rapamicina desempenham os seus papéis. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, uma via que pode influenciar a atividade de vários factores de transcrição, incluindo o ZNF845. A rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe uma via central que pode regular o estado funcional do ZNF845. Os inibidores da PKC GF109203X, Go6983 e Ro-31-8220, ao impedirem a sinalização mediada pela PKC, contribuem para a inibição da atividade do ZNF845, uma vez que se sabe que a PKC modula a função de uma vasta gama de proteínas. Por último, o lestaurtinib, um inibidor da tirosina quinase, pode inibir a fosforilação do ZNF845, assegurando assim que a proteína permanece num estado inativo.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A função do ZNF845 depende da fosforilação por cinases específicas. A estaurosporina inibe estas cinases, impedindo assim a fosforilação e a subsequente ativação funcional do ZNF845. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K pode regular a atividade de uma vasta gama de proteínas, incluindo o ZNF845. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do ZNF845. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A atividade do ZNF845 pode ser regulada por esta via, pelo que o PD98059 inibe a atividade funcional do ZNF845 bloqueando a MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A via da JNK está envolvida na regulação de uma variedade de proteínas, incluindo o ZNF845. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir a atividade funcional do ZNF845. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP cinase. A via da p38 MAP cinase pode influenciar a função de vários factores de transcrição, incluindo o ZNF845. O SB203580 inibe a quinase, inibindo assim a atividade funcional do ZNF845. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A via mTOR é crucial para muitos processos celulares e a atividade da mTOR pode influenciar a função de proteínas, incluindo o ZNF845. A rapamicina inibe o mTOR, levando à inibição da função do ZNF845. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. A PI3K desempenha um papel na regulação da função de numerosas proteínas, e a sua inibição pela wortmannina conduz a uma diminuição da atividade funcional do ZNF845. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida na regulação de várias proteínas, e a sua inibição pelo GF109203X pode levar à inibição da atividade funcional do ZNF845. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação de proteínas a jusante, levando à inibição da atividade funcional do ZNF845 nesta via. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O lestaurtinib é um inibidor da tirosina quinase, que pode inibir as cinases que fosforilam o ZNF845, impedindo assim a sua ativação funcional. |