ZNF845 抑制因子

常见的 ZNF845 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZNF845 的化学抑制剂针对对该蛋白的功能活性至关重要的各种信号通路和激酶。Staurosporine是一种著名的蛋白激酶抑制剂，它通过抑制负责激活ZNF845的激酶来阻止ZNF845的磷酸化。同样，LY294002 和 wortmannin 这两种磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂也能抑制 ZNF845 功能活性所必需的下游信号传导。通过阻止 PI3K 的活性，这些抑制剂可确保 ZNF845 保持非活性。PD98059 和 U0126 都是丝裂原活化蛋白激酶（MEK）的抑制剂，它们能阻断 MAPK/ERK 通路，进一步阻止 ZNF845 的磷酸化和激活。JNK 抑制剂 SP600125 也遵循类似的原理；通过抑制 JNK，它间接阻止了 ZNF845 的活化，而 ZNF845 的功能可能依赖于 JNK 介导的信号传导。

其他机制涉及 p38 MAP 激酶和 mTOR 通路，SB203580 和雷帕霉素在其中发挥了作用。SB203580 可特异性抑制 p38 MAP 激酶，该途径可影响包括 ZNF845 在内的各种转录因子的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它能破坏调节 ZNF845 功能状态的中心通路。PKC抑制剂GF109203X、Go6983和Ro-31-8220通过阻止PKC介导的信号传导，有助于抑制ZNF845的活性，因为众所周知，PKC能调节多种蛋白质的功能。最后，酪氨酸激酶抑制剂 lestaurtinib 可抑制 ZNF845 的磷酸化，从而确保该蛋白处于非活性状态。