Os inibidores químicos do ZNF776 podem interferir com a sua função através de várias vias de sinalização, visando as enzimas que regulam a fosforilação e outros processos celulares. A esturosporina, um inibidor robusto da proteína quinase, interrompe a atividade de numerosas serina/treonina quinases envolvidas na fosforilação de proteínas, incluindo o ZNF776. Esta inibição de largo espetro pode levar a uma diminuição da fosforilação do ZNF776 e da sua atividade subsequente. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), perturbam a via da PI3K, o que pode ter efeitos a jusante na função do ZNF776. Ao impedir a PI3K, estes inibidores podem alterar a cascata de sinalização que pode modular a atividade do ZNF776. O PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), e o SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, também podem afetar o estado de fosforilação e a função do ZNF776 através da via MAPK/ERK. A inibição da MEK e da p38 MAP quinase por estes produtos químicos pode levar à redução da atividade do ZNF776, uma vez que desempenham um papel na regulação das funções proteicas através da fosforilação.
Outros inibidores, como o SP600125, que tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), e o Y-27632, que inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), podem interromper vias de sinalização celular adicionais que podem influenciar a função do ZNF776. O SP600125 inibe a sinalização JNK, que pode alterar a atividade de várias proteínas, incluindo o ZNF776. A inibição da ROCK pelo Y-27632 também pode levar a alterações na função do ZNF776, uma vez que a ROCK está implicada em muitos processos celulares. Além disso, o PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode afetar o ZNF776 através da inibição das Src-quinases que regulam várias vias de sinalização. A rapamicina, um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode afetar o ZNF776 através da modulação da via de sinalização mTOR. Por último, o GF109203X e a queleritrina, ambos inibidores selectivos da proteína quinase C (PKC), podem inibir a função do ZNF776 ao visar a PKC, que está envolvida em vias de sinalização que regulam a atividade de várias proteínas, incluindo o ZNF776.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases, incluindo muitas serina/treonina cinases. Ao inibir estas cinases, a estauroesporina pode inibir a fosforilação do ZNF776, prejudicando assim a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que a PI3K pode regular uma variedade de processos celulares, incluindo os que podem envolver o ZNF776, a inibição por LY294002 pode interromper os sinais que levam à atividade funcional do ZNF776. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Uma vez que a MEK influencia a fosforilação de certas proteínas, a inibição do PD98059 poderia estender-se à deficiência funcional do ZNF776. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que prejudica a via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode reduzir a fosforilação de proteínas envolvidas nesta via, incluindo potencialmente o ZNF776, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida na regulação da função do ZNF776. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode, portanto, levar à inibição da atividade do ZNF776. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que desempenha um papel nas vias de sinalização celular que podem influenciar a função de várias proteínas. A inibição da JNK pode, assim, inibir a função do ZNF776. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK faz parte das vias de sinalização celular que podem afetar a atividade de diferentes proteínas. A inibição da ROCK com o Y-27632 pode levar à inibição da função do ZNF776. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-cinases da família Src. As cinases Src podem regular várias vias de sinalização que podem envolver o ZNF776. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode inibir a atividade funcional do ZNF776. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, semelhante ao LY294002. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode perturbar os processos celulares e as vias de sinalização que podem envolver o ZNF776, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A inibição do mTOR pode afetar as vias de sinalização e os processos celulares em que o ZNF776 pode desempenhar um papel, levando à sua inibição funcional. |