ZNF687 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF687 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do ZNF687 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos concebidos para suprimir indiretamente a atividade funcional do ZNF687, visando vias de sinalização celular específicas. O PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, bloqueiam eficazmente a via MAPK/ERK, que é responsável por uma vasta gama de funções celulares, incluindo a progressão e a diferenciação do ciclo celular. É provável que a inibição desta via resulte numa redução da atividade do ZNF687, partindo do princípio de que o ZNF687 é regulado por esta via ou está associado a ela. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K LY 294002 e Wortmannin levam a uma atenuação da fosforilação da AKT e da sinalização a jusante, que pode ser crítica para processos que o ZNF687 possa influenciar, restringindo assim a atividade funcional do ZNF687. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e o Y-27632, um inibidor da ROCK, contribuem ainda mais para a inibição, visando a síntese proteica e a organização do citoesqueleto, respetivamente, processos que podem ser essenciais para o bom funcionamento do ZNF687.
Os efeitos inibitórios estendem-se a outras vias com compostos como o SB 203580, um inibidor da MAPK p38, e o SP600125, um inibidor da JNK, que modulam o eixo de sinalização da MAPK e poderiam, por sua vez, reduzir a atividade do ZNF687 se houver uma ligação reguladora. O dasatinib, ao ter como alvo as cinases da família Src, poderia interromper as vias de sinalização que poderiam ativar o ZNF687, levando assim à sua inibição. O inibidor XVI da GSK-3, ao inibir a GSK-3, poderia levar à acumulação de β-catenina, um processo que, se correlacionado negativamente com a atividade do ZNF687, resultaria na sua inibição. A Tyrphostin B42, um inibidor da JAK2, e a Bisindolylmaleimide I, um inibidor da PKC, demonstram ainda a capacidade de impedir a atividade do ZNF687, visando as vias JAK/STAT e PKC, respetivamente, podendo ambas ter implicações na regulação e função do ZNF687. Coletivamente, estes inibidores proporcionam uma abordagem abrangente para diminuir a atividade funcional do ZNF687 através de uma estratégia de múltiplas vias, embora o façam indiretamente através da interação com vias das quais se presume que o ZNF687 faz parte ou é regulado.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. O ZNF687 pode ser indiretamente inibido pelo PD 98059, uma vez que a via MAPK/ERK pode estar envolvida na rede de regulação que afecta a atividade do ZNF687, levando à diminuição da atividade funcional do ZNF687. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, leva a uma diminuição da fosforilação da AKT, que é crucial para muitos processos celulares. Se o ZNF687 for influenciado pela sinalização da via PI3K/AKT, a sua atividade diminuirá devido à redução da sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que interfere com a via mTORC1, que está implicada na síntese proteica e no crescimento celular. Ao inibir esta via, a rapamicina pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do ZNF687 se este estiver a jusante ou for afetado pela sinalização mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, diminui a atividade da via Rho/ROCK, que desempenha um papel importante na organização do citoesqueleto de actina. Se o ZNF687 estiver envolvido em processos dependentes do citoesqueleto, o Y-27632 resultaria numa diminuição da atividade do ZNF687 ao alterar a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Esta inibição pode levar a uma alteração da ativação do fator de transcrição, diminuindo potencialmente a atividade do ZNF687 se este for regulado ou dependente da via p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K que pode diminuir a sinalização da AKT. Se a atividade do ZNF687 for modulada pela via PI3K/AKT, a ação da Wortmannin conduziria a uma diminuição da atividade funcional do ZNF687. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode diminuir a sinalização da via ERK. Se a via ERK regula o ZNF687 ou se o ZNF687 faz parte da rede reguladora da via ERK, então o U0126 conduzirá a uma redução da atividade do ZNF687. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, outro componente da via MAPK. Ao inibir a sinalização JNK, o SP600125 pode diminuir a atividade do ZNF687 se este for modulado pela via JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. Ao inibir as Src kinases, o Dasatinib pode levar à diminuição da atividade do ZNF687 se este estiver envolvido nas vias de sinalização reguladas pelas Src kinases. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor de GSK-3 XVI é um inibidor de GSK-3. Ao inibir a GSK-3, pode levar à estabilização e acumulação da β-catenina, o que pode resultar numa diminuição da atividade do ZNF687 se este for regulado negativamente pela sinalização da β-catenina. | ||||||