ZNF642 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF642 incluem, entre outros, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores do ZNF642 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que impedem indiretamente as actividades funcionais do fator de transcrição ZNF642 através de várias vias de sinalização celular e modificações epigenéticas. Compostos como o inibidor da proteína cinase associada à Rho, Y-27632, e o inibidor da histona desacetilase, Tricostatina A, actuam através da reestruturação da dinâmica do citoesqueleto e do estado da cromatina, respetivamente, que são essenciais para a regulação transcricional exercida pelo ZNF642. A inibição das principais vias de sinalização por PD 98059, SB 203580 e U0126 tem como alvo as vias MEK/ERK e p38/MAPK, levando à redução da fosforilação de factores de transcrição e co-reguladores que podem interagir com o ZNF642, diminuindo assim o seu âmbito regulador. O LY 294002 e a rapamicina visam especificamente as vias PI3K/Akt e mTOR, respetivamente, influenciando as condições de transcrição e crescimento em que o ZNF642 pode estar envolvido, diminuindo efetivamente a sua atividade.
Além disso, a 5-azacitidina e o BIX01294 modulam a paisagem epigenética, alterando a metilação do ADN e a metilação das histonas, respetivamente, o que pode levar a um ambiente transcricional reconfigurado que impede a capacidade do ZNF642 de regular a expressão genética. A interferência do Chetomin na atividade do fator induzido pela hipóxia e a inibição do transportador de glicose 1 (GLUT1) pelo WZB117 podem também reduzir indiretamente a atividade transcricional dependente da energia do ZNF642. Além disso, a supressão da via de sinalização JNK pelo SP600125 pode resultar numa redução da atividade transcricional do ZNF642. Coletivamente, estes inibidores actuam através de vias distintas, mas funcionalmente convergentes, para diminuir coletivamente as funções reguladoras dos genes do ZNF642.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK) Y-27632 diminui os rearranjos do citoesqueleto e a regulação transcricional mediada pela ROCK. Isto afecta a função do ZNF642, alterando os programas de transcrição que regula na célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O inibidor de MEK PD98059 diminui a via de sinalização ERK/MAPK. Ao inibir esta via, a fosforilação dos factores de transcrição que podem interagir com o ZNF642 é reduzida, diminuindo assim indiretamente a atividade do ZNF642 na regulação dos genes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O inibidor de p38 MAPK SB203580 diminui a via de sinalização p38/MAPK. O ZNF642 é um fator de transcrição e a sua atividade pode ser indiretamente inibida através da alteração do estado de fosforilação das proteínas associadas e dos eventos transcricionais. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O inibidor da PI3K LY294002 diminui a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir esta via, a atividade transcricional das proteínas que podem ser co-reguladores do ZNF642 é alterada, resultando na redução da atividade funcional do ZNF642. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor da mTOR A rapamicina diminui a via de sinalização da mTOR. Esta inibição pode afetar as condições de crescimento celular, afectando potencialmente o ambiente transcricional e a atividade do ZNF642, uma vez que pode regular os genes associados ao crescimento. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O inibidor da histona desacetilase Trichostatin A altera a estrutura da cromatina, o que pode diminuir indiretamente a capacidade do ZNF642 para se ligar ao ADN e regular eficazmente a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
O inibidor da metiltransferase do ADN 5-Azacitidina altera o estado de metilação do ADN, o que pode afetar o perfil de expressão dos genes e diminuir indiretamente a atividade do ZNF642, alterando a paisagem transcricional sobre a qual actua. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O inibidor da histona metiltransferase G9a, BIX01294, reduz a metilação da H3K9, o que poderia diminuir indiretamente a atividade do ZNF642 ao alterar as marcas epigenéticas que orientam a sua ligação ao ADN e as funções reguladoras dos genes. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbador do fator induzível pela hipóxia (HIF) O Chetomin diminui a capacidade do HIF para transactivar genes alvo, o que poderia diminuir indiretamente a atividade do ZNF642 ao afetar os genes que o ZNF642 pode co-regular em resposta à hipóxia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O inibidor de MEK1/2 U0126 diminui a via de sinalização ERK/MAPK. Ao reduzir a ativação desta via, a regulação da transcrição que envolve o ZNF642 pode ser indiretamente diminuída, uma vez que pode ter impacto na expressão do seu gene alvo. | ||||||