ZNF642 Inhibitoren
Gängige ZNF642 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
ZNF642-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionellen Aktivitäten des Transkriptionsfaktors ZNF642 über verschiedene zelluläre Signalwege und epigenetische Veränderungen beeinträchtigen. Verbindungen wie der Rho-assoziierte Proteinkinase-Inhibitor Y-27632 und der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A wirken durch Umstrukturierung der Zytoskelettdynamik bzw. des Chromatinzustands, die für die von ZNF642 ausgeübte Transkriptionsregulierung wesentlich sind. Die Hemmung wichtiger Signalwege durch PD 98059, SB 203580 und U0126 zielt auf den MEK/ERK- und den p38/MAPK-Signalweg ab, was zu einer verringerten Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Co-Regulatoren führt, die mit ZNF642 interagieren können, und damit dessen regulatorische Möglichkeiten einschränkt. LY 294002 und Rapamycin greifen spezifisch in den PI3K/Akt- bzw. mTOR-Stoffwechselweg ein und beeinflussen so die Transkriptions- und Wachstumsbedingungen, an denen ZNF642 beteiligt sein kann, wodurch seine Aktivität effektiv verringert wird.
Darüber hinaus modulieren 5-Azacytidin und BIX01294 die epigenetische Landschaft, indem sie die DNA-Methylierung bzw. die Histon-Methylierung verändern, was zu einem neu konfigurierten Transkriptionsumfeld führen kann, das die Fähigkeit von ZNF642 zur Regulierung der Genexpression behindert. Die Beeinträchtigung der Aktivität des Hypoxie-induzierbaren Faktors durch Chetomin und die Hemmung des Glukosetransporters 1 (GLUT1) durch WZB117 können ebenfalls indirekt die energieabhängige Transkriptionsaktivität von ZNF642 verringern. Darüber hinaus könnte die Unterdrückung des JNK-Signalwegs durch SP600125 zu einer geringeren Transkriptionsaktivität von ZNF642 führen. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über unterschiedliche, aber funktionell konvergierende Wege, um die genregulatorischen Funktionen von ZNF642 zu verringern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Der Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor Y-27632 verringert die durch ROCK vermittelten Umlagerungen des Zytoskeletts und die transkriptionelle Regulation. Dies beeinträchtigt die Funktion von ZNF642, indem es die transkriptionellen Programme verändert, die es in der Zelle reguliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Der MEK-Inhibitor PD98059 vermindert den ERK/MAPK-Signalweg. Durch die Hemmung dieses Signalwegs wird die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die mit ZNF642 interagieren könnten, reduziert, wodurch indirekt die Aktivität von ZNF642 bei der Genregulation verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 schwächt den p38/MAPK-Signalweg ab. ZNF642 ist ein Transkriptionsfaktor, dessen Aktivität indirekt durch Veränderung des Phosphorylierungsstatus assoziierter Proteine und Transkriptionsereignisse gehemmt werden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor LY294002 schwächt den PI3K/Akt-Signalweg. Durch die Hemmung dieses Signalwegs wird die Transkriptionsaktivität von Proteinen, die möglicherweise Co-Regulatoren von ZNF642 sind, verändert, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF642 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Der mTOR-Inhibitor Rapamycin vermindert den mTOR-Signalweg. Diese Hemmung kann die Bedingungen für das Zellwachstum beeinflussen und möglicherweise die Transkriptionsumgebung und die Aktivität von ZNF642 beeinflussen, da es Gene regulieren kann, die mit dem Wachstum in Verbindung stehen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A verändert die Chromatinstruktur, was indirekt die Fähigkeit von ZNF642, an die DNA zu binden und die Genexpression wirksam zu regulieren, beeinträchtigen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Der DNA-Methyltransferase-Hemmer 5-Azacytidin verändert den DNA-Methylierungsstatus, was sich auf das Genexpressionsprofil auswirken und indirekt die Aktivität von ZNF642 verringern kann, indem er die Transkriptionslandschaft verändert, auf die er einwirkt. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Der Histon-Methyltransferase-G9a-Inhibitor BIX01294 reduziert die Methylierung auf H3K9, was indirekt die ZNF642-Aktivität verringern könnte, indem es die epigenetischen Markierungen verändert, die seine DNA-Bindungs- und Genregulationsfunktionen steuern. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Disruptor of hypoxia-inducible factor (HIF) Chetomin vermindert die Fähigkeit von HIF, Zielgene zu transaktivieren, was indirekt die Aktivität von ZNF642 verringern könnte, indem es Gene beeinflusst, die ZNF642 als Reaktion auf Hypoxie mitregulieren könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Der MEK1/2-Inhibitor U0126 schwächt den ERK/MAPK-Signalweg ab. Durch die Reduzierung der Aktivierung dieses Signalwegs könnte die Transkriptionsregulation, an der ZNF642 beteiligt ist, indirekt abgeschwächt werden, da sie sich auf die Expression des Zielgens auswirken könnte. | ||||||