Date published: 2025-9-10

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ZNF642 Inhibitoren

Gängige ZNF642 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

ZNF642-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionellen Aktivitäten des Transkriptionsfaktors ZNF642 über verschiedene zelluläre Signalwege und epigenetische Veränderungen beeinträchtigen. Verbindungen wie der Rho-assoziierte Proteinkinase-Inhibitor Y-27632 und der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A wirken durch Umstrukturierung der Zytoskelettdynamik bzw. des Chromatinzustands, die für die von ZNF642 ausgeübte Transkriptionsregulierung wesentlich sind. Die Hemmung wichtiger Signalwege durch PD 98059, SB 203580 und U0126 zielt auf den MEK/ERK- und den p38/MAPK-Signalweg ab, was zu einer verringerten Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Co-Regulatoren führt, die mit ZNF642 interagieren können, und damit dessen regulatorische Möglichkeiten einschränkt. LY 294002 und Rapamycin greifen spezifisch in den PI3K/Akt- bzw. mTOR-Stoffwechselweg ein und beeinflussen so die Transkriptions- und Wachstumsbedingungen, an denen ZNF642 beteiligt sein kann, wodurch seine Aktivität effektiv verringert wird.

Darüber hinaus modulieren 5-Azacytidin und BIX01294 die epigenetische Landschaft, indem sie die DNA-Methylierung bzw. die Histon-Methylierung verändern, was zu einem neu konfigurierten Transkriptionsumfeld führen kann, das die Fähigkeit von ZNF642 zur Regulierung der Genexpression behindert. Die Beeinträchtigung der Aktivität des Hypoxie-induzierbaren Faktors durch Chetomin und die Hemmung des Glukosetransporters 1 (GLUT1) durch WZB117 können ebenfalls indirekt die energieabhängige Transkriptionsaktivität von ZNF642 verringern. Darüber hinaus könnte die Unterdrückung des JNK-Signalwegs durch SP600125 zu einer geringeren Transkriptionsaktivität von ZNF642 führen. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über unterschiedliche, aber funktionell konvergierende Wege, um die genregulatorischen Funktionen von ZNF642 zu verringern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
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Der JNK-Inhibitor SP600125 schwächt den JNK-Signalweg. Dies kann zu einer veränderten Transkriptionsregulation führen, die ZNF642 einbeziehen könnte, wodurch seine funktionelle Aktivität bei der Genregulation verringert wird.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
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$122.00
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Der GLUT1-Inhibitor WZB117 reduziert die Glukoseaufnahme, was indirekt die für Transkriptionsprozesse mit ZNF642 erforderliche Energieversorgung verringern und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von ZNF642 verringern kann.