ZNF582 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF582 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos do ZNF582 podem influenciar a atividade desta proteína através de várias vias bioquímicas, bloqueando os processos de fosforilação essenciais para a sua função. A esturosporina, por exemplo, é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode inibir a fosforilação do ZNF582, impedindo assim qualquer ativação ou interação que dependa desta modificação pós-tradução. Da mesma forma, a Bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), que é crucial para a fosforilação de muitas proteínas. Ao inibir a PKC, a Bisindolilmaleimida I pode reduzir a fosforilação e, consequentemente, a atividade do ZNF582 se a PKC mediar a sua ativação. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, que está a montante da AKT, uma quinase que pode fosforilar vários substratos, incluindo factores de transcrição. A inibição da PI3K por estes produtos químicos resulta na redução da atividade da AKT, levando a uma diminuição da fosforilação e subsequente atividade do ZNF582.
Os inibidores que visam a via MAPK, como o PD98059 e o U0126, também podem reduzir a atividade do ZNF582. O PD98059 inibe a MEK, que é necessária para a ativação da ERK1/2, e o U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, impedindo a ativação das ERK a jusante. Estas acções inibitórias podem levar a uma diminuição da função do ZNF582 se a sua atividade for regulada pela via MAPK/ERK. Além disso, o SP600125 e o SB203580 inibem as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição destas cinases pode levar à redução da atividade do ZNF582 se a JNK ou a p38 MAPK regularem esta proteína. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também pode reduzir a atividade do ZNF582 ao inibir as vias de sinalização a jusante que regulam a atividade transcricional ou a síntese proteica. Além disso, a capacidade do Y-27632 para inibir a ROCK afecta a organização do citoesqueleto, o que pode influenciar a localização e, consequentemente, a função da ZNF582 na célula. Por último, a PP2, que inibe as tirosina-quinases da família Src, e a Alsterpaullone, um inibidor da CDK, podem diminuir a atividade do ZNF582, impedindo a sua fosforilação por estas quinases, se for um dos seus substratos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Pode inibir a fosforilação do ZNF582, impedindo assim qualquer ativação funcional dependente da fosforilação ou a interação do ZNF582 com outros componentes celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode levar à redução da fosforilação de factores de transcrição, incluindo o ZNF582, que pode depender da PKC para ativação ou localização em regiões genómicas específicas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode levar a uma redução da fosforilação e da atividade da AKT. Uma vez que a AKT pode regular uma variedade de factores de transcrição, a sua inibição pode resultar numa diminuição da atividade funcional do ZNF582 através da redução da sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que subsequentemente inibe a ativação da ERK1/2. O ZNF582, como fator de transcrição, pode depender da via MAPK/ERK para a sua ativação ou localização nuclear, e a inibição desta via pode inibir a função do ZNF582. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode afetar os factores de transcrição através da fosforilação. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir a fosforilação e, por conseguinte, a atividade do ZNF582, se este for um substrato da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. A via p38 MAPK pode regular factores de transcrição; assim, a inibição pelo SB203580 poderia levar a uma inibição funcional do ZNF582 se este fosse regulado por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode inibir as vias de sinalização a jusante que podem regular a atividade transcricional ou a síntese proteica, conduzindo potencialmente à inibição funcional do ZNF582. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e pode inibir a via de sinalização AKT. Através da inibição desta via, a atividade de factores de transcrição como o ZNF582 pode ser reduzida devido à diminuição da sinalização a jusante. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a ROCK, que pode influenciar a organização do citoesqueleto e, potencialmente, o transporte nuclear-citoplasmático. Este facto pode inibir a função do ZNF582 ao impedir a sua localização adequada na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2. A inibição da MEK pode impedir a ativação de ERKs a jusante, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade funcional de factores de transcrição como o ZNF582. | ||||||