ZNF547 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF547 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, a alsterpaulona CAS 237430-03-4, o PD 173955 CAS 260415-63-2, o ibrutinib CAS 936563-96-1 e o GW 5074 CAS 220904-83-6.
Os inibidores químicos do ZNF547 funcionam através de vários mecanismos para modular a atividade deste fator de transcrição. A queleritrina actua através da inibição da proteína quinase C (PKC), que é crucial para a fosforilação de proteínas, incluindo factores de transcrição como o ZNF547. A inibição da PKC pela queleritrina pode levar a uma diminuição do estado de fosforilação do ZNF547, reduzindo assim a sua capacidade de se ligar ao ADN e regular a expressão genética. Do mesmo modo, o LY333531, como inibidor seletivo da PKCβ, pode perturbar as vias de sinalização que envolvem a PKCβ, que pode ser essencial para o bom funcionamento do ZNF547. Esta interferência pode diminuir a atividade funcional do ZNF547 ao impedir a sua ativação ou modulação através da fosforilação.
Outros inibidores têm como alvo diferentes cinases que podem afetar indiretamente a atividade do ZNF547. O PD173955, por exemplo, inibe as cinases da família Src, que estão envolvidas na fosforilação de uma vasta gama de proteínas, incluindo potencialmente o ZNF547. Isto pode alterar o estado de fosforilação do ZNF547 e a sua subsequente capacidade de ligação ao ADN. O ibrutinib, que tem como alvo a tirosina quinase de Bruton, e o GW5074, um inibidor da quinase Raf-1, podem ambos interromper as vias de sinalização que podem regular a atividade do ZNF547. Por exemplo, a via MAPK/ERK, que pode ser inibida pelo GW5074 e pelo SL327, é conhecida por modular os factores de transcrição. Se o ZNF547 for regulado por esta via, a sua atividade seria reduzida após a inibição. Além disso, o SP600125 inibe a via da JNK e o SB431542 tem como alvo a via do TGF-β, podendo ambos afetar a função do ZNF547. A inibição do NF-κB pela triptolida pode também reduzir a interação funcional do ZNF547 com a maquinaria transcricional. Por último, a inibição da via mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF547 se a sinalização mTOR estiver envolvida na sua regulação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que o ZNF547 pode utilizar para a sua atividade de ligação ao ADN. A inibição da PKC pode levar à inibição funcional da capacidade do ZNF547 de interagir com as suas sequências genéticas alvo. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Sabe-se que a alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK). Se a função do ZNF547 estiver ligada à progressão do ciclo celular controlada pelas CDK, esta substância química inibiria a atividade do ZNF547 ligada a esses processos. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
O PD173955 é um inibidor da quinase da família Src. Uma vez que as Src quinases podem fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo factores de transcrição, a inibição das Src quinases pode levar à inibição funcional do estado de fosforilação do ZNF547, alterando a sua atividade. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina-quinase de Bruton. Como as tirosina-quinases podem modular os factores de transcrição, a ação do ibrutinib pode levar à inibição funcional do ZNF547, alterando a sua fosforilação e subsequente atividade de ligação ao ADN. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase Raf-1, que faz parte da via MAPK/ERK. O ZNF547, enquanto fator de transcrição, pode ser regulado por esta via e a sua inibição pelo GW5074 conduziria a uma diminuição da atividade do ZNF547. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
O LY333531 é um inibidor seletivo da proteína quinase C beta (PKCβ). Se o ZNF547 for regulado pela sinalização mediada pela PKCβ, o LY333531 inibiria esta via, levando a uma redução da atividade funcional do ZNF547. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK pode influenciar a atividade de vários factores de transcrição, pelo que a inibição pelo SP600125 pode levar à diminuição da atividade funcional do ZNF547. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo do recetor ALK5 do TGF-β de tipo I, que está envolvido na ativação de SMAD2/3. O ZNF547 poderia ser regulado por esta via e a sua inibição pelo SB431542 diminuiria a atividade do ZNF547. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor da MEK1/2, que são activadores a montante da ERK na via da MAPK. A inibição desta via pelo SL327 pode resultar na inibição funcional do ZNF547 se este for regulado pela sinalização ERK. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Sabe-se que a triptolida inibe a atividade de transcrição do NF-κB. Uma vez que o ZNF547 é um fator de transcrição, a ação da triptolida poderia inibir a interação funcional do ZNF547 com outras máquinas de transcrição. | ||||||