Os inibidores da ZNF529 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da proteína ZNF529, um membro da família das proteínas de dedo de zinco. As proteínas de dedo de zinco, incluindo a ZNF529, são caracterizadas pelos seus motivos de dedo de zinco, que são domínios estruturais que facilitam a ligação protéica ao ADN, ARN ou outras proteínas. Acredita-se que a ZNF529, tal como muitas outras proteínas dedo de zinco, funciona como um fator de transcrição, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão genética. Ao ligar-se a sequências específicas de ADN, a ZNF529 influencia provavelmente a transcrição de genes alvo envolvidos em vários processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a resposta celular a estímulos ambientais. Os inibidores da ZNF529 são desenvolvidos para perturbar a sua capacidade de se ligar ao ADN ou de interagir com outra maquinaria transcricional, permitindo aos investigadores estudar o seu papel específico na regulação dos genes e o impacto mais vasto que pode ter na função celular. O desenvolvimento de inibidores da ZNF529 envolve uma compreensão detalhada da estrutura da proteína, em particular dos seus domínios de dedo de zinco, que são críticos para a sua capacidade de ligação protéica. Para determinar a configuração tridimensional da ZNF529, são utilizadas técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Esta informação estrutural é essencial para identificar potenciais locais de ligação protéica onde os inibidores podem efetivamente visar e bloquear a função da proteína. Ferramentas computacionais como o docking molecular e o rastreio virtual são então utilizadas para identificar pequenas moléculas que se podem ligar especificamente a estas regiões-chave, inibindo eficazmente a atividade da ZNF529. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são sintetizados e submetidos a rigorosos testes in vitro para avaliar as suas propriedades de ligação, especificidade e potência inibitória. Estes compostos são ainda refinados através de ciclos iterativos de otimização química para aumentar a sua eficácia e estabilidade. O estudo dos inibidores do ZNF529 não só fornece informações valiosas sobre as funções específicas deste fator de transcrição, como também contribui para uma compreensão mais ampla dos mecanismos moleculares que regulam a expressão genética e o papel das proteínas de dedo de zinco na biologia celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inibidor da cinase, a Staurosporina pode inibir a fosforilação dependente da cinase que pode ser crucial para a função do ZNF529 ou para a interação com outras proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, o que pode diminuir a fosforilação da AKT, uma via que pode ser necessária para o papel do ZNF529 na sinalização e função celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que, pelo mesmo mecanismo que o LY294002, poderia reduzir a atividade da AKT e inibir potencialmente a função do ZNF529, se relacionada com a via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK, impedindo potencialmente a fosforilação e a ativação do ZNF529 se este fizer parte desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também tem como alvo a MEK na via MAPK/ERK, o que poderia inibir a ativação do ZNF529 ao impedir a sua fosforilação se o ZNF529 estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, o que pode levar à inibição das vias a jusante necessárias para a atividade do ZNF529, em particular se o ZNF529 tiver funções no crescimento e na proliferação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, o que poderia impedir a ativação do ZNF529 se a proteína estiver envolvida em vias de resposta ao stress que requerem a atividade da p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode inibir a função do ZNF529 se este requerer a sinalização da JNK para a sua ativação ou atividade em processos celulares como a apoptose ou a diferenciação. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, ao inibir a ROCK, poderia afetar as disposições do citoesqueleto e a tensão celular, inibindo potencialmente o ZNF529 se este estiver implicado na mecanotransdução ou em vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, o que poderia inibir a sinalização a jusante que pode ser necessária para a função do ZNF529 nas vias de sinalização do fator de crescimento. |