ZNF528 Inibidores
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors represent a crucial class of chemical compounds in the field of cancer research and therapy due to their significant role in regulating cell cycle progression. CDK2, a serine/threonine kinase, forms complexes with cyclin E or A during the cell cycle's G1/S transition and S phase, respectively. These complexes are essential for the progression of the cell cycle, particularly for DNA replication and the initiation of mitosis. Inhibiting CDK2 activity can lead to cell cycle arrest, thereby preventing the proliferation of cancer cells. The chemical inhibitors of CDK2, such as Roscovitine, Purvalanol A, and Dinaciclib, are designed to bind to the ATP-binding site of CDK2, reducing its kinase activity and hindering the cell cycle's progression. These inhibitors are valuable tools for researchers studying cell cycle regulation.
The specificity and potency of CDK2 inhibitors vary, with some compounds showing high selectivity towards CDK2, while others inhibit multiple CDKs. This variation allows for different approaches in cancer therapy, targeting specific phases of the cell cycle or a broader range of cancer cell types. For example, Flavopiridol and Dinaciclib are known to inhibit several CDKs, including CDK2, offering a more comprehensive approach to halt cancer cell growth.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe um amplo espetro de proteínas cinases, o que pode levar à inibição de processos de fosforilação essenciais para a função do ZNF528 nas vias de transdução de sinal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que está envolvida na via de sinalização da Akt. A inibição desta via pode levar a uma redução da fosforilação de proteínas que são críticas para o papel do ZNF528 na sinalização celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que, pelo mesmo mecanismo que o LY294002, pode inibir as vias de sinalização que são cruciais para a atividade funcional do ZNF528. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via de sinalização mTOR que pode cruzar-se com as vias que envolvem o ZNF528, levando à sua inibição funcional através da interrupção da sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode impedir a fosforilação de proteínas que interagem com o ZNF528, levando à inibição da função do ZNF528 na célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Através da inibição desta via, a atividade funcional do ZNF528 pode ser inibida devido à redução da sinalização de fosforilação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que está envolvida em vias de sinalização que podem cruzar-se com as reguladas pelo ZNF528, levando à inibição funcional do papel do ZNF528 nestas vias. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da cinase da família Src, que, ao inibir as cinases Src, pode perturbar as vias de sinalização que podem ser essenciais para a atividade funcional do ZNF528 em processos como a divisão celular e a resposta a sinais extracelulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, o que pode interferir com a atividade transcricional da AP-1. Como o ZNF528 pode estar envolvido na expressão genética regulada pela AP-1, a inibição da JNK pode levar à inibição funcional do ZNF528. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. Ao inibir o EGFR, pode impedir a ativação de vias de sinalização a jusante que são cruciais para a atividade funcional do ZNF528. | ||||||