ZNF493 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF493 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do ZNF493 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, visando cinases específicas e vias de sinalização que são essenciais para a atividade funcional da proteína. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode inibir as proteínas cinases responsáveis pela fosforilação do ZNF493, que é uma modificação pós-traducional crítica necessária para a sua ativação. Do mesmo modo, o LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, prejudicando a fosforilação e, consequentemente, a atividade funcional do ZNF493. O inibidor de MEK PD98059 pode impedir a via ERK/MAPK, reduzindo a fosforilação das proteínas desta cascata de sinalização, que inclui o ZNF493, inibindo assim a sua resposta funcional. A rapamicina, ao inibir a mTOR, influencia a via PI3K/AKT/mTOR, que desempenha um papel na regulação da síntese proteica e pode levar à inibição funcional do ZNF493.
Além disso, a inibição da p38 MAP Kinase pelo SB203580 pode impedir a sinalização que pode ativar o ZNF493, enquanto a inibição da MEK1/2 pelo U0126 suprime de forma semelhante a influência da via ERK/MAPK na atividade do ZNF493. O inibidor da PI3K Wortmannin também interrompe as vias de sinalização críticas para a fosforilação do ZNF493, enquanto o SP600125, um inibidor da JNK, pode bloquear as vias de sinalização que estão implicadas na regulação da atividade funcional do ZNF493. Além disso, a inibição da ROCK pelo Y-27632 altera potencialmente a sinalização a jusante necessária para o papel do ZNF493 nos processos celulares. O facto de o gefitinib visar o EGFR interrompe os sinais a montante que convergem para as vias que regulam o ZNF493. A perturbação adicional dos processos relacionados com o ciclo celular através da inibição das cinases Aurora pelo VX-680 e da inibição da CDK4/6 pelo Palbociclib também pode levar à supressão da função do ZNF493 nestes contextos celulares, uma vez que estes processos podem ser importantes para a atividade e regulação adequadas do ZNF493.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases e, embora a sua ação seja geral, pode inibir funcionalmente o ZNF493, visando as cinases que o fosforilam, impedindo assim a sua ativação e subsequente função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e poderia inibir o ZNF493 ao interromper a via de sinalização PI3K/AKT, que pode ser crucial para a modificação pós-tradução ou localização do ZNF493. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que por sua vez inibe a via ERK/MAPK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode reduzir a fosforilação de substratos envolvidos na via, possivelmente incluindo o ZNF493, inibindo assim a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização comum que pode regular a síntese proteica. A inibição desta via pode levar à inibição funcional de proteínas por ela reguladas, incluindo o ZNF493. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP Kinase. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode impedir a via de sinalização que pode estar envolvida na ativação do ZNF493 ou na facilitação da sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico da MEK1/2, levando à inibição a jusante da via ERK/MAPK. Esta inibição pode impedir a ativação funcional de proteínas envolvidas nesta via, incluindo potencialmente o ZNF493. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. A inibição desta cinase interrompe a via PI3K/AKT, que pode ser crítica para a fosforilação e ativação de proteínas como o ZNF493. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode inibir a atividade funcional do ZNF493 através do bloqueio das vias de sinalização da JNK que podem participar na regulação funcional do ZNF493. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao inibir a ROCK, pode impedir a sinalização a jusante necessária para a função correta do ZNF493 em processos como a forma e a motilidade das células. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. O EGFR está a montante de várias vias de sinalização, incluindo as que podem regular o ZNF493. A inibição do EGFR pode levar a uma diminuição da atividade funcional do ZNF493. | ||||||