ZNF493阻害剤
一般的なZNF493阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、ラパマイシンCAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF493の化学的阻害剤は、タンパク質の機能的活性に不可欠な特定のキナーゼやシグナル伝達経路を標的とすることにより、様々なメカニズムで阻害効果を発揮することができる。広範なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ZNF493の活性化に必要な重要な翻訳後修飾であるリン酸化を担うプロテインキナーゼを阻害することができる。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/ACTシグナル伝達経路を破壊し、ZNF493のリン酸化とその結果としての機能的活性を損なう。MEK阻害剤PD98059は、ERK/MAPK経路を阻害し、ZNF493を含むこのシグナル伝達カスケードのタンパク質のリン酸化を低下させ、その結果、ZNF493の機能的応答を阻害する。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、PI3K/ACT/mTOR経路に影響を及ぼし、タンパク質合成を制御する役割を果たし、ZNF493の機能阻害につながる可能性がある。
さらに、SB203580のp38 MAPキナーゼ阻害は、ZNF493を活性化する可能性のあるシグナル伝達を防ぐことができ、U0126のMEK1/2阻害も同様に、ZNF493の活性に対するERK/MAPK経路の影響を抑制する。PI3K阻害剤Wortmanninもまた、ZNF493のリン酸化に重要なシグナル伝達経路を遮断する。一方、JNK阻害剤SP600125は、ZNF493の機能的活性の制御に関与するシグナル伝達経路を遮断することができる。さらに、Y-27632によるROCK阻害は、細胞プロセスにおけるZNF493の役割に必要な下流のシグナル伝達を変化させる可能性がある。ゲフィチニブによるEGFRの標的化は、ZNF493を制御する経路に収束する上流シグナルを破壊する。VX-680のオーロラキナーゼ阻害とパルボシクリブのCDK4/6阻害による細胞周期関連プロセスのさらなる破壊もまた、これらのプロセスがZNF493の適切な活性と制御に重要である可能性があることから、これらの細胞内コンテキストにおけるZNF493の機能の抑制につながる可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤であり、その作用は一般的ですが、ZNF493をリン酸化するキナーゼを標的とすることでZNF493を機能的に阻害し、それによって活性化とそれに続く機能を防ぐことができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACTシグナル伝達経路を破壊することによってZNF493を阻害する可能性があり、この経路はZNF493の翻訳後修飾や局在化に重要である可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはERK/MAPK経路を阻害します。この経路を阻害することで、PD98059は経路に関与する基質のリン酸化を減少させることができ、おそらくZNF493も含まれ、それによってその機能を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成を調節できる一般的なシグナル伝達経路である PI3K/AKT/mTOR 経路の一部である mTOR を阻害します。 この経路の阻害は、ZNF493 を含む、この経路によって調節されるタンパク質の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。p38 MAPKを阻害することにより、SB203580は、ZNF493の活性化またはその機能の促進に関与している可能性のあるシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の特異的阻害剤であり、ERK/MAPK経路の下流の阻害につながります。この阻害により、この経路に関与するタンパク質の機能活性化を阻害することができ、ZNF493もその可能性のある標的となります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの強力な阻害剤である。このキナーゼの阻害は、ZNF493のようなタンパク質のリン酸化と活性化に重要なPI3K/AKT経路を破壊する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、ZNF493の機能制御に関与する可能性のあるJNKシグナル伝達経路を遮断することにより、ZNF493の機能的活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、ROCKを阻害することで、細胞の形状や運動性といったプロセスにおいてZNF493が適切に機能するために必要な下流のシグナル伝達を阻害することができる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤です。EGFRは、ZNF493を制御している可能性があるものを含む、いくつかのシグナル伝達経路の上流に位置しています。EGFRの阻害は、ZNF493の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||