ZNF396 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF396 incluem, mas não se limitam a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos do ZNF396 funcionam através de várias vias moleculares para modular a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da via de sinalização PI3K/Akt. O LY294002 é uma molécula potente que pode perturbar a função normal das fosfoinositídeo 3-quinases, que estão diretamente envolvidas na via de sinalização Akt que pode regular a atividade de numerosos factores de transcrição, incluindo o ZNF396. Ao inibir a PI3K, o LY294002 provoca uma diminuição da atividade da Akt, o que pode levar a uma redução da atividade funcional do ZNF396. Do mesmo modo, a Wortmannin, como inibidor covalente da PI3K, pode levar a uma regulação negativa da via de sinalização da Akt, o que pode resultar numa diminuição da atividade funcional do ZNF396.
Outros produtos químicos actuam em diferentes cascatas de sinalização que podem influenciar a função do ZNF396. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo a MEK, que é fundamental para a ativação da ERK. A perturbação desta via pode resultar na redução da ativação funcional de muitos factores de transcrição, incluindo o ZNF396. O SP600125 pode inibir as c-Jun N-terminal kinases (JNK), parte das vias da proteína quinase activada pelo stress que regulam os factores de transcrição, o que pode impedir a fosforilação e a ativação do ZNF396. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, outra via que pode regular a atividade dos factores de transcrição. A inibição pelo SB203580 pode assim afetar a atividade funcional do ZNF396. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir a atividade das proteínas reguladas por esta via de sinalização chave, que inclui o ZNF396. O MG132 tem como alvo o sistema ubiquitina-proteassoma, levando à acumulação de proteínas ubiquitinadas, e pode inibir a função dos factores de transcrição ao impedir a sua degradação. O SN-38, ao inibir a topoisomerase I, pode inibir indiretamente a função do ZNF396 ao afetar a maquinaria de transcrição. O ICG-001 interrompe a interação dos factores de transcrição com a proteína de ligação ao CREB (CBP), o que pode inibir a atividade do ZNF396. Por último, a queleritrina e o GF109203X actuam como inibidores da proteína quinase C (PKC), levando à redução da fosforilação e da atividade funcional dos factores de transcrição, incluindo o ZNF396.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas na via de sinalização Akt. O ZNF396, como fator de transcrição, pode ser regulado pela via Akt. A inibição da PI3K leva à redução da atividade da Akt, o que pode diminuir a atividade funcional do ZNF396. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK pode regular factores de transcrição, incluindo o ZNF396. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, o que pode levar à inibição funcional do ZNF396. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor das c-Jun N-terminal kinases (JNK), que fazem parte das vias das proteínas cinase activadas pelo stress que podem regular os factores de transcrição. A inibição da atividade da JNK pode impedir a fosforilação e a ativação de factores de transcrição, inibindo potencialmente o ZNF396. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A p38 MAPK está envolvida na regulação dos factores de transcrição e da sua atividade. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode resultar na inibição funcional do ZNF396 devido à perturbação das suas vias de regulação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K, o que leva a uma regulação negativa da via de sinalização Akt. Uma vez que os factores de transcrição podem ser influenciados pela atividade da Akt, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode resultar na inibição funcional do ZNF396. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento e proliferação celular que também afecta os factores de transcrição. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir a atividade das proteínas reguladas por esta via, o que inclui a atividade funcional do ZNF396. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante na via de sinalização MAPK/ERK. Esta via é conhecida por regular os factores de transcrição. A inibição da MEK pelo U0126 pode levar à redução da ativação da ERK e à subsequente inibição funcional do ZNF396. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 inibe o proteassoma, o que pode levar à acumulação de factores de transcrição ubiquitinados, incluindo potencialmente o ZNF396. Esta acumulação pode inibir a função dos factores de transcrição ao impedir a sua degradação e reciclagem adequadas. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
O SN-38 inibe a topoisomerase I, que é essencial para a replicação e a transcrição do ADN. Como o ZNF396 é um fator de transcrição, a sua atividade depende da maquinaria de transcrição. Ao inibir a topoisomerase I, o SN-38 pode inibir indiretamente a atividade funcional do ZNF396. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Sabe-se que a PKC fosforila e regula os factores de transcrição. A inibição da PKC pela queleritrina pode levar a uma diminuição da fosforilação e da atividade funcional do ZNF396. | ||||||