WDR51B Inibidores
Os inibidores comuns do WDR51B incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Dinaciclib CAS 779353-01-4, o BI 2536 CAS 755038-02-9 e a S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7.
Os inibidores químicos do WDR51B podem perturbar o seu papel em várias fases da divisão celular, visando proteínas específicas envolvidas no ciclo celular e na mitose. O Palbociclib, a Roscovitina, o Dinaciclib e o Purvalanol A inibem as cinases dependentes da ciclina (CDK), como a CDK1, a CDK2, a CDK4 e a CDK6, que são vitais para a progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, estes químicos bloqueiam a fosforilação de proteínas como a proteína do retinoblastoma (Rb), levando à paragem do ciclo celular. Uma vez que a WDR51B está implicada na divisão celular, particularmente na duplicação do centríolo, a sua função é inibida como consequência da paragem do ciclo celular. Do mesmo modo, o Nocodazole e o Taxol têm como alvo os microtúbulos, que são componentes estruturais essenciais para a função do fuso mitótico. O Nocodazole interrompe a polimerização dos microtúbulos, enquanto o Taxol estabiliza os microtúbulos de tal forma que impede a sua instabilidade dinâmica, levando ambos à inibição do papel do WDR51B na montagem do fuso e na separação dos centrossomas.
Para além de visarem o ciclo celular, outros inibidores químicos afectam as cinases mitóticas e as proteínas envolvidas na montagem do fuso. O BI 2536 e o Alisertib inibem a polo-like kinase 1 (PLK1) e a Aurora A kinase, respetivamente, ambas cruciais para a mitose. A inibição da PLK1 e da Aurora A cinase resulta na paragem mitótica e na perturbação da maturação e separação dos centrossomas, processos nos quais o WDR51B tem um papel funcional. A S-Trityl-L-cysteine e o Monastrol são inibidores específicos da cinesina mitótica Eg5, levando a defeitos de bipolaridade do fuso, que também inibem funcionalmente o WDR51B. Além disso, o ZM447439, um inibidor das cinases Aurora, compromete a montagem do fuso e a citocinese, inibindo ainda mais o papel do WDR51B nestes processos. O Mardepodect, que inibe a cinesina despolimerizadora de microtúbulos MCAK, afecta a segregação dos cromossomas e a dinâmica do fuso, implicando a inibição funcional do WDR51B nestes eventos mitóticos. Coletivamente, estes inibidores químicos podem, direta ou indiretamente, perturbar o papel funcional do WDR51B na progressão do ciclo celular e na mitose, visando várias proteínas e processos essenciais para a divisão celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe seletivamente a CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pode diminuir a fosforilação da proteína do retinoblastoma (Rb), levando à paragem do ciclo celular. Uma vez que o WDR51B está implicado na divisão celular, particularmente na duplicação do centríolo, a paragem do ciclo celular inibiria o papel funcional do WDR51B neste processo. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina inibe seletivamente as CDK, incluindo a CDK2, que está envolvida na regulação do ciclo celular. Ao inibir a CDK2, o ciclo celular é interrompido, e esta interrupção pode impedir a função do WDR51B, que está associado à biogénese do centríolo dependente do ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor das CDK, afectando particularmente as CDK2, CDK5, CDK1 e CDK9. A sua inibição da CDK1 pode bloquear a progressão do ciclo celular na transição G2/M, uma fase crítica em que se sabe que o WDR51B funciona na duplicação do centríolo e na formação do fuso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um inibidor da PLK1. A PLK1 desempenha um papel fundamental na mitose e a sua inibição resultaria numa paragem mitótica. A função do WDR51B na integridade do centrossoma e na montagem do fuso seria inibida como consequência da paragem mitótica induzida pelo BI 2536. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cysteine é um inibidor específico da cinesina mitótica Eg5, essencial para a bipolaridade do fuso. O WDR51B seria inibido funcionalmente, uma vez que a montagem do fuso e a coesão do centrossoma são perturbadas, processos em que o WDR51B está envolvido. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é outro inibidor da cinesina Eg5. Ao inibir a Eg5, leva à formação de fusos monopolares, o que inibiria funcionalmente o papel do WDR51B na montagem do fuso bipolar durante a mitose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase. As Aurora quinases são essenciais para o alinhamento e a segregação dos cromossomas e a sua inibição comprometeria a montagem do fuso e a citocinese, onde o WDR51B está funcionalmente implicado. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos. Como a dinâmica dos microtúbulos é fundamental para a mitose, esta perturbação inibiria a função do WDR51B na separação dos centrossomas e na montagem do fuso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O taxol estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, o que é essencial para o funcionamento correto do fuso mitótico. A sobreestabilização pelo Taxol inibiria paradoxalmente a dinâmica do fuso e, por sua vez, inibiria a função do WDR51B na formação do fuso. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor das CDK, incluindo as CDK1 e CDK2. A sua inibição destas cinases leva a um bloqueio da progressão do ciclo celular, inibindo assim a função do WDR51B em processos dependentes do ciclo celular, como a duplicação do centríolo. | ||||||