Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do BI 2536, Número CAS: 755038-02-9
BI 2536 (CAS 755038-02-9)
Veja citações de produtos (8)
Aplicacao:
BI 2536 é um inibidor de Plk com eficácia contra 32 linhas celulares de cancro
Numero VAT:
755038-02-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
521.66
Separar por Funcao:
C28H39N7O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O tratamento com BI 2536, variando de 10 nM a 100 nM, bloqueia o recrutamento de γ-tubulina e a fosforilação de Apc6 nos centrossomos mitóticos, inibe a liberação de coesina dos braços dos cromossomos e induz a formação de fuso monopolar e outros processos dependentes de Plk1. O tratamento com BI 2536 leva à interrupcao das células HeLa no estágio G2/M. O BI 2536 inibe o crescimento de um painel de 32 linhas celulares de câncer humano com EC50 de 2-25 nM.
BI 2536 (CAS 755038-02-9) Referencias
- O BI 2536, um inibidor potente e seletivo da polo-like kinase 1, inibe o crescimento tumoral in vivo. | Steegmaier, M., et al. 2007. Curr Biol. 17: 316-22. PMID: 17291758
- O inibidor de pequenas moléculas BI 2536 revela novos conhecimentos sobre os papéis mitóticos da polo-like kinase 1. | Lénárt, P., et al. 2007. Curr Biol. 17: 304-15. PMID: 17291761
- O inibidor de Plk1 BI 2536 detém temporariamente os fibroblastos cardíacos primários em mitose e gera aneuploidia in vitro. | Lu, B., et al. 2010. PLoS One. 5: e12963. PMID: 20886032
- Polo-like kinase-1 como um novo alvo em mastócitos neoplásicos: demonstração dos efeitos inibidores do crescimento do pequeno ARN de interferência e do fármaco BI 2536 que visa a Polo-like kinase-1. | Peter, B., et al. 2011. Haematologica. 96: 672-80. PMID: 21242189
- A inibição de PLK1 mediada por BI 2536 suprime o crescimento e a clonogenicidade das linhas celulares de osteossarcoma HOS e MG-63. | Morales, AG., et al. 2011. Anticancer Drugs. 22: 995-1001. PMID: 21822121
- Relações estrutura-atividade do inibidor duplo do bromodomínio da quinase PLK1/BRD4 BI-2536. | Chen, L., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 764-9. PMID: 26191363
- Ligação do fármaco anticancerígeno BI-2536 à albumina do soro humano. Um estudo espetroscópico e teórico. | Fernández-Sainz, J., et al. 2017. J Photochem Photobiol B. 172: 77-87. PMID: 28531794
- O BI-2536 e o BI-6727, inibidores duplos da quinase do tipo Polo/bromodomínio, reactivam eficazmente o VIH-1 latente. | Gohda, J., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3521. PMID: 29476067
- O duplo papel do BI 2536, um inibidor de pequenas moléculas que visa a PLK1, na indução da apoptose e na atenuação da autofagia em células de neuroblastoma. | Li, Z., et al. 2020. J Cancer. 11: 3274-3287. PMID: 32231733
- O mapeamento da conetividade identifica o BI-2536 como um medicamento potencial para tratar a doença renal diabética. | Zhang, L., et al. 2021. Diabetes. 70: 589-602. PMID: 33067313
- A libertação lipossómica calibrada do agente antimitótico BI-2536 aumenta o alvo das células tumorais mitóticas. | Ng, CZ., et al. 2020. Eur J Pharm Biopharm. 157: 183-190. PMID: 33222770
- A autofagia dependente da PLK1 (polo like kinase 1) facilita a hepatotoxicidade induzida pelo gefitinib através da degradação da COX6A1 (citocromo c oxidase subunidade 6A1). | Luo, P., et al. 2021. Autophagy. 17: 3221-3237. PMID: 33315519
- BI-2536 promove a morte de células de neuroblastoma através dos componentes 2 e 10 do complexo de manutenção de minicromossomas. | Hsieh, CH., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35056094
- Esclarecimento do mecanismo de ligação dos inibidores de cinase BI-2536, Volasetib e Ro-3280 com o seu alvo farmacológico PLK1. | Fernández-Sainz, J., et al. 2022. J Photochem Photobiol B. 232: 112477. PMID: 35644070
- O BI 2536 induz a piroptose dependente da gasdermina E no cancro do ovário. | Huo, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 963928. PMID: 36016611
Inibidor de:
2610039C10Rik, 4930534B04Rik, 5830418K08Rik, ANKRD56, APC4, APC5, ASPM, BC024659, BC061194, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C1orf96, CCDC34, Cdc10, CENP-F, CENP-O, CENP-R, CENP-T, CENPBD1, CENPVL2, CENPVL3, Centriolin, Centrobin, CLASP (Cytoplasmic Linker Associated Protein), CTAGE1, CTAGE2, CTF18, D2Bwg1423e, D4Wsu53e, DNA pol κ, Dtl, E030010N08Rik, EG244495, EG546272, EG546282, EG633057, Esp1, FAM44B, FAM75A1, FILIA, fzr, GABP-α, H-plk, HAUS3, HAUS5_Haus5, HAX-1, hCAP-G, HEATR6, HYLS1, ING3, INSC, IRF-2BP1, KIAA1009, KIAA1267, KNL2, LGN, MDM1, MEIKIN, MIS12, MKLP-1, Mog1p, Ninein, NuMA, OIP5, Pericentrin 2, Plk, Plk5, POC5, PPAN, PRR19, Ran BP-3L, RCC1, RFWD3, RMP, rotatin, RPA194, SAP 114, scc-112, Sgo1, Sil, Ska1, Snk, SPANX-N1, Speedy E5, Srb10, STK31, TAF II p130, TIM-1, TTDN1, VRK2, WAPL, WDR24, WDR51B, ZNF26, e ZWINT.Ativado de:
4930404A10Rik, ANAPC2, APC7, ARP-1, ASPM, AW555464, BC057079, BOB_GPR15, BUB1, BUB3, C10orf104, CCDC53, Cdc26, Cdc5, CdcA1, CENP-E, CENP-I, CENP-M, CENP-N, CENP-T, CENP-V, CEP55, CEP63, CEP72, cyclin J, DSN1, EG231836, EG244495, EG625480, FAM110A, FAM128B, H-plk, HAUS3, HAUS6, Hec1, KIAA0562, KIF15, Kizuna_Plk1s1, MZT1, PWWP2A, Ran BP-10, Sgo2, Spc25, SPDL-1, TACC2, e TTK_Esk.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BI 2536, 5 mg | sc-364431 | 5 mg | $148.00 | |||
BI 2536, 50 mg | sc-364431A | 50 mg | $515.00 |