Os inibidores da VRK2 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da Vaccinia-Related Kinase 2 (VRK2), uma proteína quinase serina/treonina que desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a regulação do ciclo celular e as vias de resposta ao stress. A VRK2 faz parte da família de cinases VRK, que está envolvida na regulação de várias funções celulares importantes, como a resposta a danos no ADN, a regulação da transcrição e a apoptose. A VRK2 é particularmente notável pelo seu papel na modulação de vias de sinalização como a via MAPK (proteína quinase activada por mitogénio), onde interage com proteínas de suporte e regula a ativação de efectores subsequentes, como a ERK (quinase regulada por sinal extracelular). Ao inibir a VRK2, os investigadores podem interromper estas vias de sinalização, fornecendo uma ferramenta poderosa para estudar as contribuições específicas da VRK2 para as redes de sinalização celular e o seu impacto mais alargado na função celular. Ao bloquear a atividade do VRK2, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta a via MAPK e outras cascatas de sinalização associadas, concentrando-se particularmente nos efeitos subsequentes sobre a expressão genética, a proliferação celular e as respostas ao stress. Esta inibição permite aos investigadores examinar o papel da VRK2 na progressão do ciclo celular, na apoptose e na resposta celular aos danos no ADN. Além disso, os inibidores da VRK2 fornecem informações sobre as interações entre a VRK2 e outras moléculas de sinalização, como as proteínas de suporte e os factores de transcrição, revelando as redes complexas que regem a sinalização celular e os processos de tomada de decisões. Entre esses estudos, a utilização de inibidores de VRK2 aumenta a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à transdução de sinais, da regulação do ciclo celular e das respostas ao stress, bem como das implicações mais amplas da atividade de VRK2 na manutenção da integridade e função celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que faz parte da via da proteína quinase activada pelo stress, influenciada pela VRK2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, outra quinase que pode ser regulada pela atividade do VRK2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibe as cinases dependentes da ciclina, que podem estar envolvidas na regulação do ciclo celular com VRK2. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibe a Akt, que pode interagir com as vias em que a VRK2 está presente. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inibe a quinase ATM, que está envolvida na resposta aos danos no ADN, potencialmente ligada à VRK2. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibe a ATR, que faz parte da resposta aos danos no ADN e pode ser influenciada pela VRK2. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibe a CHK1, uma quinase envolvida nos pontos de controlo dos danos no ADN, potencialmente regulada pelo VRK2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibe a quinase Aurora B, afectando possivelmente os processos de divisão celular regulados por VRK2. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Inibe a Wee1, uma cinase que regula o ciclo celular e que pode estar em interação com as vias VRK2. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inibe a quinase 1 do tipo Polo, que tem funções no ciclo celular potencialmente afectadas pelo VRK2. |