Gli inibitori della VRK2 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione della Vaccinia-Related Kinase 2 (VRK2), una proteina chinasi serina/treonina che svolge un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la regolazione del ciclo cellulare e le vie di risposta allo stress. La VRK2 fa parte della famiglia delle chinasi VRK, che sono coinvolte nella regolazione di diverse funzioni cellulari chiave, come la risposta al danno al DNA, la regolazione trascrizionale e l'apoptosi. VRK2 si distingue in particolare per il suo ruolo nella modulazione di vie di segnalazione come la via MAPK (mitogen-activated protein kinase), dove interagisce con proteine scaffold e regola l'attivazione di effettori a valle, come ERK (extracellular signal-regulated kinase). Inibendo VRK2, i ricercatori possono interrompere queste vie di segnalazione, fornendo un potente strumento per studiare i contributi specifici di VRK2 alle reti di segnalazione cellulare e il suo impatto più ampio sulla funzione cellulare. In ambienti di ricerca, gli inibitori di VRK2 sono preziosi per esplorare gli intricati meccanismi con cui VRK2 influenza il comportamento cellulare e mantiene l'omeostasi cellulare. Bloccando l'attività di VRK2, gli scienziati possono studiare come l'inibizione influenzi la via MAPK e altre cascate di segnalazione associate, concentrandosi in particolare sugli effetti a valle sull'espressione genica, sulla proliferazione cellulare e sulle risposte allo stress. Questa inibizione consente ai ricercatori di esaminare il ruolo di VRK2 nella progressione del ciclo cellulare, nell'apoptosi e nella risposta cellulare ai danni al DNA. Inoltre, gli inibitori di VRK2 forniscono informazioni sulle interazioni tra VRK2 e altre molecole di segnalazione, come le proteine scaffold e i fattori di trascrizione, rivelando le complesse reti che regolano la segnalazione cellulare e i processi decisionali. Grazie a questi studi, l'uso di inibitori di VRK2 migliora la nostra comprensione dei meccanismi molecolari alla base della trasduzione del segnale, della regolazione del ciclo cellulare e delle risposte allo stress e delle implicazioni più ampie dell'attività di VRK2 nel mantenimento dell'integrità e della funzione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che fa parte della via delle proteine chinasi attivate dallo stress influenzata da VRK2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, un'altra chinasi che può essere regolata dall'attività della VRK2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, che potrebbero essere coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare con VRK2. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibisce Akt, che può interagire con le vie in cui è presente VRK2. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inibisce la chinasi ATM, coinvolta nella risposta al danno al DNA, potenzialmente collegata a VRK2. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibisce ATR, che fa parte della risposta al danno al DNA e può essere influenzato da VRK2. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibisce CHK1, una chinasi coinvolta nei checkpoint del danno al DNA potenzialmente regolata da VRK2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibisce la chinasi Aurora B, influenzando probabilmente i processi di divisione cellulare regolati da VRK2. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Inibisce Wee1, una chinasi che regola il ciclo cellulare e può intersecarsi con le vie VRK2. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inibisce la Polo-like chinasi 1, che ha ruoli nel ciclo cellulare potenzialmente influenzati da VRK2. |