VpreB2 Inibidores
Os inibidores comuns do VpreB2 incluem, mas não se limitam a Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Leflunomida CAS 75706-12-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores de VpreB2 pertencem a uma classe especializada de agentes químicos concebidos para interagir seletivamente com a proteína VpreB2, que desempenha um papel crucial nas fases iniciais do desenvolvimento das células B. A VpreB2, também conhecida como cadeia leve substituta, faz parte do complexo recetor de células pré-B (pré-BCR) e é vital para a maturação e função adequadas dos linfócitos B. A proteína VpreB2 trabalha em conjunto com outro componente chamado λ5 para formar a cadeia leve substituta, que se associa temporariamente à cadeia pesada da imunoglobulina mu na superfície das células B imaturas. Esta interação é essencial para a estabilização da cadeia pesada mu e é um passo fundamental no processo de controlo de qualidade durante a maturação das células B. Os inibidores que têm como alvo o VpreB2 são concebidos para se ligarem com elevada especificidade e afinidade ao componente VpreB2, modulando assim a sua função. Esta modulação pode influenciar as vias de sinalização que são iniciadas pelo complexo pré-BCR.
O desenvolvimento de inibidores de VpreB2 baseia-se na compreensão intrincada da biologia molecular das células B e das cascatas de sinalização que iniciam. Ao interagir com a proteína VpreB2, estes inibidores podem afetar a complexa cascata de eventos que ocorrem normalmente durante o desenvolvimento das células B. Uma vez que o complexo pré-BCR, incluindo a VpreB2, desempenha um papel crítico no ponto de controlo que assegura que apenas as células B funcionais prossigam no desenvolvimento, os inibidores da VpreB2 podem potencialmente alterar este ponto de controlo. As interacções moleculares exactas e a cinética de ligação entre os inibidores e a proteína VpreB2 estão sujeitas a investigação e caraterização rigorosas. A conceção destes inibidores envolve frequentemente a utilização de técnicas de rastreio de elevado rendimento, docking molecular e estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a sua interação com a proteína alvo. A compreensão das vias bioquímicas afectadas pela modulação da atividade do VpreB2 é crucial para prever os resultados de tais interacções, que dependem do envolvimento preciso destes inibidores com a proteína e das respostas bioquímicas subsequentes provocadas nas células B.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo as quinases da família Src. O VpreB2 faz parte do complexo recetor de células pré-B e as cinases da família Src são cruciais para iniciar a sinalização do recetor. A inibição destas cinases pelo Dasatinib levaria à redução da fosforilação e ativação de moléculas de sinalização a jusante, inibindo assim indiretamente a atividade funcional do VpreB2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor seletivo de determinadas tirosina-quinases, incluindo a ABL. A família de quinases ABL interage com a via de sinalização do recetor de células pré-B, da qual o VpreB2 é um componente. Ao bloquear as cinases ABL, o Imatinib diminui indiretamente a transdução de sinal e a atividade funcional do VpreB2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida é um fármaco imunomodulador que inibe a dihidroorotato desidrogenase, levando a uma diminuição da síntese de pirimidina, que é crucial para a proliferação de linfócitos. Ao limitar a proliferação dos linfócitos, a expressão e a montagem do VpreB2 nas células pré-B seriam indiretamente reduzidas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, enzimas a montante da ERK na via da MAPK. A via MAPK está envolvida na proliferação e diferenciação celular, processos necessários para o desenvolvimento das células B. A inibição desta via pelo U0126 poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do VpreB2 ao afetar a maturação das células pré-B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel importante na sinalização dos receptores das células B. A inibição da atividade da PI3K pela Wortmannin resultaria numa diminuição da sinalização mediada pelo recetor de células B, afectando indiretamente a função do VpreB2 nas células pré-B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que afecta o crescimento e a proliferação celular. Uma vez que a sinalização mTOR é importante para o desenvolvimento das células B, a rapamicina pode inibir indiretamente a atividade funcional do VpreB2, prejudicando o crescimento e a diferenciação das células pré-B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Como as cinases Src estão envolvidas na sinalização precoce dos receptores das células B, a PP2 inibiria indiretamente a atividade do VpreB2, reduzindo a ativação das vias de sinalização a jusante necessárias para a função dos receptores das células pré-B. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
O BAY 61-3606 é um inibidor da tirosina quinase do baço (Syk), que é um componente-chave do complexo de sinalização dos receptores das células B. A supressão da atividade da Syk poderia afetar a atividade do WDR20b. A supressão da atividade da Syk prejudicaria a transdução de sinal na qual o VpreB2 está envolvido, levando a uma inibição indireta da sua função. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK é essencial para a sinalização dos receptores das células B. A inibição da BTK pelo ibrutinib conduzirá a uma redução dos eventos de sinalização que são necessários para a função do VpreB2, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor químico da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 perturba as vias de sinalização envolvidas na ativação e proliferação das células B, o que conduziria indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do VpreB2. | ||||||