Inhibiteurs VpreB2
Les inhibiteurs de VpreB2 courants comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, l'imatinib CAS 152459-95-5, le léflunomide CAS 75706-12-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de VpreB2 appartiennent à une classe spécialisée d'agents chimiques conçus pour interagir sélectivement avec la protéine VpreB2, qui joue un rôle crucial dans les premiers stades du développement des lymphocytes B. Les inhibiteurs de VpreB2 font partie d'une classe spécialisée d'agents chimiques conçus pour interagir sélectivement avec la protéine VpreB2. La protéine VpreB2, également connue sous le nom de chaîne légère de substitution, fait partie du complexe du récepteur des cellules pré-B (pré-BCR) et est essentielle à la maturation et à la fonction des lymphocytes B. La protéine VpreB2 agit dans le cadre d'un mécanisme d'interaction entre les lymphocytes B et les cellules pré-BCR. La protéine VpreB2 travaille en tandem avec un autre composant appelé λ5 pour former la chaîne légère de substitution, qui s'associe temporairement à la chaîne lourde de l'immunoglobuline mu à la surface des cellules B immatures. Cette interaction est essentielle pour la stabilisation de la chaîne lourde mu et constitue une étape clé du processus de contrôle de la qualité au cours de la maturation des cellules B. Les inhibiteurs qui ciblent VpreB2 sont conçus pour se lier avec une grande spécificité et affinité au composant VpreB2, modulant ainsi sa fonction. Cette modulation peut influencer les voies de signalisation initiées par le complexe pré-BCR.
Le développement des inhibiteurs de VpreB2 repose sur la compréhension complexe de la biologie moléculaire des cellules B et des cascades de signalisation qu'elles initient. En interagissant avec la protéine VpreB2, ces inhibiteurs peuvent affecter la cascade complexe d'événements qui se produisent normalement au cours du développement des cellules B. Étant donné que le complexe pré-BCR, y compris VpreB2, joue un rôle essentiel dans le point de contrôle qui garantit que seules les cellules B fonctionnelles poursuivent leur développement, les inhibiteurs de VpreB2 peuvent potentiellement modifier ce point de contrôle. Les interactions moléculaires exactes et la cinétique de liaison entre les inhibiteurs et la protéine VpreB2 font l'objet d'une recherche et d'une caractérisation rigoureuses. La conception de ces inhibiteurs implique souvent l'utilisation de techniques de criblage à haut débit, d'amarrage moléculaire et d'études de relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser leur interaction avec la protéine cible. La compréhension des voies biochimiques affectées par la modulation de l'activité de la protéine VpreB2 est cruciale pour prédire les résultats de ces interactions, qui dépendent de l'engagement précis de ces inhibiteurs avec la protéine et des réponses biochimiques subséquentes déclenchées dans les cellules B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible de multiples kinases, y compris les kinases de la famille Src. VpreB2 fait partie du complexe du récepteur des cellules pré-B, et les kinases de la famille Src sont cruciales pour initier la signalisation du récepteur. L'inhibition de ces kinases par le Dasatinib entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activation des molécules de signalisation en aval, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de VpreB2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur sélectif de certaines tyrosines kinases, notamment ABL. Les kinases de la famille ABL interagissent avec la voie de signalisation du récepteur des cellules pré-B, dont VpreB2 est un composant. En bloquant les kinases ABL, l'Imatinib diminue indirectement la transduction du signal et l'activité fonctionnelle de VpreB2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un médicament immunomodulateur qui inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, entraînant une diminution de la synthèse de la pyrimidine, cruciale pour la prolifération des lymphocytes. En limitant la prolifération des lymphocytes, l'expression et l'assemblage de VpreB2 dans les cellules pré-B seraient indirectement réduits. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. La voie MAPK est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, processus nécessaires au développement des cellules B. L'inhibition de cette voie par l'U0126 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de VpreB2 en affectant la maturation des cellules pré-B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle important dans la signalisation des récepteurs des cellules B. La wortmannine est un inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle important dans la signalisation des récepteurs des cellules B. L'inhibition de l'activité des PI3K par la wortmannine entraînerait une altération de la signalisation médiée par les récepteurs des cellules B, affectant indirectement la fonction de VpreB2 dans les cellules pré-B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui affecte la croissance et la prolifération des cellules. La signalisation mTOR étant importante pour le développement des cellules B, la rapamycine peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de VpreB2 en altérant la croissance et la différenciation des cellules pré-B. Le gefitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui affecte la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Comme les kinases Src sont impliquées dans la signalisation des récepteurs précoces des cellules B, PP2 inhiberait indirectement l'activité de VpreB2 en réduisant l'activation des voies de signalisation en aval nécessaires à la fonction des récepteurs des cellules pré-B. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Le BAY 61-3606 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (Syk), qui est un composant clé du complexe de signalisation du récepteur des cellules B. La suppression de l'activité de Syk pourrait entraver l'activité du WDR20b. La suppression de l'activité de Syk entraverait la transduction du signal dans laquelle la VpreB2 est impliquée, ce qui conduirait à une inhibition indirecte de sa fonction. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). La BTK est essentielle pour la signalisation des récepteurs des cellules B. L'inhibition de la BTK par l'ibrutinib entraînera une réduction des événements de signalisation nécessaires à la fonction de la VpreB2, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur chimique de PI3K. En inhibant le PI3K, le LY294002 perturbe les voies de signalisation impliquées dans l'activation et la prolifération des cellules B, ce qui conduirait indirectement à une diminution de l'activité fonctionnelle de VpreB2. | ||||||