Os inibidores de Vmn2r97 pertencem a uma classe de produtos químicos que visam especificamente o recetor Vmn2r97, um membro de uma família complexa de receptores conhecidos como receptores vomeronasais de tipo 2 (V2Rs). Estes receptores encontram-se normalmente no órgão vomeronasal (VNO), que é uma estrutura olfactiva envolvida na deteção de feromonas, sinais químicos que podem afetar os comportamentos sociais e reprodutivos dos animais. Os inibidores do Vmn2r97 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a este subtipo específico de recetor, modulando assim a sua atividade. A natureza química destes inibidores pode variar muito, uma vez que podem ser concebidos ou descobertos a partir de uma série de fontes, incluindo compostos sintéticos, produtos naturais ou derivados de moléculas existentes que tenham sido estruturalmente modificadas para aumentar a sua afinidade e especificidade em relação ao recetor Vmn2r97.
A conceção e o estudo dos inibidores do Vmn2r97 exigem uma compreensão profunda da arquitetura molecular do próprio recetor Vmn2r97. O recetor é um recetor acoplado à proteína G (GPCR), que é um grupo grande e diversificado de receptores de membrana que respondem a várias substâncias extracelulares. A interação entre um inibidor de Vmn2r97 e o seu recetor alvo envolve o encaixe preciso do inibidor no local de ligação do recetor, o que pode bloquear ou modular a capacidade do recetor de interagir com os seus ligandos naturais. Este bloqueio pode alterar as vias de transdução de sinal normalmente activadas pelo recetor Vmn2r97. Os investigadores que se debruçam sobre estes inibidores estão interessados nas alterações conformacionais específicas que ocorrem após a ligação do inibidor, na forma como estas alterações afectam a transdução de sinal na célula e na cascata bioquímica subsequente que é iniciada ou inibida em resultado desta interação. A compreensão destas interacções a nível molecular é crucial para o avanço do conhecimento em domínios como a bioquímica e a biologia molecular, o que, por sua vez, tem implicações para uma vasta gama de investigações científicas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que poderia impedir a atividade do Vmn2r97 se este fizesse parte de uma cascata de sinalização iniciada pelo EGFR. Ao bloquear o EGFR, a sinalização a jusante responsável pela atividade funcional do Vmn2r97 poderia ser indiretamente inibida. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor da quinase que afecta uma vasta gama de quinases. Se a atividade do Vmn2r97 estiver dependente de uma via de sinalização de uma quinase específica, a estaurosporina pode diminuir a sua atividade inibindo a quinase necessária. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode potencialmente interferir com a via MAPK/ERK. Se a Vmn2r97 for regulada por esta via, a sua atividade seria indiretamente diminuída através da inibição da MEK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode perturbar a sinalização PI3K/AKT. Se o Vmn2r97 estiver a jusante da sinalização PI3K/AKT, a sua atividade seria inibida em resultado da inibição desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Se o Vmn2r97 estiver envolvido nestes processos celulares através da sinalização mTOR, a sua atividade seria diminuída pela rapamicina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, e se o Vmn2r97 funcionar a jusante da sinalização da p38 MAPK, então a sua atividade seria indiretamente inibida pela prevenção da ativação da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, o que poderá levar à inibição do Vmn2r97 se este atuar a jusante das vias de sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, se o Vmn2r97 for regulado pela sinalização PI3K, a sua atividade seria indiretamente inibida pela Wortmannin. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Isto pode resultar numa diminuição da atividade do Vmn2r97 se este for regulado ou associado à via MAPK. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a diidroorotato desidrogenase e pode levar a uma diminuição da síntese de pirimidina. Se a função do Vmn2r97 estiver ligada à disponibilidade de bases pirimidínicas, a sua atividade pode ser indiretamente inibida pela leflunomida. |