VEZF1 Inibidores
Os inibidores comuns do VEZF1 incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos do VEZF1 podem modular a atividade deste fator de transcrição através de uma variedade de mecanismos, principalmente através da alteração do seu estado de fosforilação. A esturosporina actua como um inibidor de largo espetro das proteínas cinases, que pode impedir a fosforilação do VEZF1, atenuando assim a sua capacidade de regular a transcrição genética. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que é conhecida por ter um papel regulador em vários factores de transcrição, incluindo o VEZF1. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem levar a uma redução da fosforilação do VEZF1, diminuindo potencialmente a sua capacidade de ligação ao ADN e a sua atividade transcricional. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem diminuir a fosforilação do VEZF1, impedindo a ativação da ERK, uma quinase que pode atuar a montante do VEZF1 em certas cascatas de sinalização.
Além disso, o SP600125, como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), e o SB203580, que tem como alvo a p38 MAP kinase, podem levar à redução da atividade do VEZF1. Ao inibir estas cinases, os produtos químicos podem perturbar a modulação normal dependente da fosforilação do VEZF1, que é crucial para o seu papel na regulação da expressão genética. Outra quinase, a mTOR, influencia indiretamente os factores de transcrição e o seu inibidor, a rapamicina, pode, por conseguinte, resultar numa diminuição da função do VEZF1 relacionada com o controlo do crescimento celular e dos genes de proliferação. Os inibidores da PKC, como o Ro-31-8220, o GF109203X e o Go6976, podem reduzir a atividade do VEZF1 ao alterar o seu estado de fosforilação, afectando a sua interação com a maquinaria de transcrição. Por último, o H-89 tem como alvo a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar uma série de proteínas, incluindo factores de transcrição como o VEZF1. A inibição da PKA pelo H-89 pode levar à diminuição da função reguladora da transcrição do VEZF1. Cada uma destas substâncias químicas pode contribuir para a modulação do papel do VEZF1 na expressão genética, afectando a sua fosforilação através de diferentes cinases que fazem parte das vias de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O VEZF1 liga-se a sequências de ADN específicas e actua como um fator de transcrição. A estaurosporina pode inibir as actividades das cinases responsáveis pela fosforilação do VEZF1, que pode ser crítica para a sua função. Ao inibir estas cinases, a estauroporina pode reduzir a atividade do VEZF1 na regulação da transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K pode regular vários factores de transcrição e pode ter um papel no estado de fosforilação do VEZF1. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode levar a uma diminuição da atividade do VEZF1, alterando a sua fosforilação e, por conseguinte, a sua capacidade de se ligar ao ADN ou de interagir com outros mecanismos de transcrição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). A ERK pode influenciar a atividade transcricional de vários factores de transcrição. A inibição desta via pelo PD98059 pode levar a uma redução da atividade transcricional do VEZF1, afectando o seu estado de fosforilação ou a interação com outras proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que também impede a ativação da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode diminuir os eventos de fosforilação mediados por ERK que podem afetar a função do VEZF1 como fator de transcrição, resultando na diminuição da atividade transcricional do VEZF1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida em processos reguladores, incluindo a modulação de factores de transcrição. Através da inibição da JNK, o SP600125 pode alterar a dinâmica dos factores de transcrição de que o VEZF1 pode fazer parte, levando a uma redução da atividade do VEZF1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase, que desempenha um papel nas respostas inflamatórias e na regulação dos factores de transcrição. Ao inibir a p38, o SB203580 pode diminuir a atividade do VEZF1, afectando a sua capacidade de regular a expressão genética, uma vez que a p38 MAP quinase pode influenciar a função do fator de transcrição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, a Wortmannin pode inibir a via PI3K, que pode estar envolvida na regulação do VEZF1. Esta inibição pode levar à redução da atividade transcricional do VEZF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. O mTOR pode influenciar indiretamente os factores de transcrição; por conseguinte, a inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da função do VEZF1 na expressão de genes relacionados com o crescimento celular. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode fosforilar vários substratos, incluindo factores de transcrição, a inibição da PKC com Ro-31-8220 pode diminuir a atividade do VEZF1, afectando o seu estado de fosforilação e a subsequente capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor seletivo da PKC. Ao inibir a PKC, o GF109203X pode levar à redução da fosforilação e ativação de factores de transcrição como o VEZF1, inibindo assim o seu papel funcional na transcrição de genes. | ||||||