V1RH13 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RH13 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do V1RH13 referem-se a uma classe de agentes químicos concebidos para interagir seletivamente e inibir a função de um alvo biológico específico identificado como V1RH13. Este alvo é normalmente uma proteína ou enzima que desempenha um papel numa determinada via bioquímica dentro de um organismo. Os inibidores actuam ligando-se ao local ativo ou a outra região crítica da proteína V1RH13, o que pode impedir a sua atividade natural. Esta ligação é frequentemente muito específica, o que significa que o inibidor é moldado de forma a encaixar numa determinada região do V1RH13, tal como uma chave encaixa numa fechadura. A especificidade é crucial para garantir que o inibidor não interage com outras proteínas de uma forma que possa perturbar outros processos fisiológicos. A conceção destes inibidores é um processo sofisticado que envolve a compreensão da estrutura e da função da proteína V1RH13 a nível molecular.
O desenvolvimento de inibidores da V1RH13 baseia-se numa interação complexa de disciplinas, incluindo a química, a bioquímica e a biologia molecular. Os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) para determinar a estrutura tridimensional da proteína V1RH13. Uma vez conhecida a estrutura, podem ser concebidos ou descobertos compostos químicos que interagem com a proteína de forma a inibir a sua função. Estes compostos imitam frequentemente o substrato ou o ligando com que a proteína interage normalmente, mas com modificações que impedem a proteína de desempenhar o seu papel habitual. São também utilizados métodos computacionais, como a ancoragem molecular e o rastreio virtual, para prever a forma como os potenciais inibidores podem interagir com a proteína e aperfeiçoar as suas estruturas para aumentar a eficácia e a especificidade. O processo de conceção dos inibidores da V1RH13 é iterativo, com rondas sucessivas de síntese e testes utilizados para melhorar os compostos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que diminui indiretamente a atividade da ERK1/2. Uma vez que é provável que o V1RH13 esteja envolvido na via de sinalização ERK1/2, a inibição da MEK pelo PD 98059 reduziria a fosforilação e a atividade da ERK1/2, levando a uma regulação negativa da atividade do V1RH13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via PI3K/Akt. Liga-se ao local de ligação do ATP da PI3K, impedindo a sua atividade. Se o V1RH13 funcionar a jusante da sinalização PI3K/Akt, a inibição desta via pelo LY294002 resultaria numa redução da ativação do V1RH13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que se liga irreversivelmente à PI3K e inibe a sua atividade. Isto conduziria a uma diminuição da sinalização a jusante, reduzindo potencialmente a atividade do V1RH13 se este for um efector a jusante nesta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que se liga ao FKBP12 e ao complexo mTOR (mTORC1), que está envolvido no crescimento e proliferação celular. A inibição do mTORC1 pela rapamicina pode diminuir a atividade do V1RH13 se este for regulado pela via de sinalização mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas ao stress. Se o V1RH13 for ativado pela sinalização mediada pela p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 reduziria a atividade do V1RH13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via de sinalização JNK, que afecta processos como a apoptose e a diferenciação celular. A inibição da JNK pelo SP600125 pode levar à diminuição da atividade do V1RH13 se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que estão a montante da ERK na via da MAPK. Através da inibição de MEKs, o U0126 pode reduzir a ativação de V1RH13 mediada por ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, que desempenham um papel em várias vias de sinalização, incluindo a proliferação e a sobrevivência das células. Se o V1RH13 for ativado por cinases da família Src, a inibição mediada por PP2 suprimiria a atividade do V1RH13. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do EGFR. Se a atividade do V1RH13 for modulada pela sinalização do EGFR, então a inibição pelo gefitinib resultaria numa diminuição da atividade do V1RH13 devido à redução da sinalização do EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src e Bcr-Abl. Se o V1RH13 for regulado por estas cinases, a inibição pelo dasatinib conduziria a uma diminuição da atividade do V1RH13. | ||||||