V1RH13 Inibitori
I comuni inibitori di V1RH13 includono, a titolo esemplificativo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di V1RH13 si riferiscono a una classe di agenti chimici progettati per interagire selettivamente con la funzione di uno specifico bersaglio biologico identificato come V1RH13 e inibirla. Questo bersaglio è in genere una proteina o un enzima che svolge un ruolo in un particolare percorso biochimico all'interno di un organismo. Gli inibitori agiscono legandosi al sito attivo o a un'altra regione critica della proteina V1RH13, che può ostacolare la sua attività naturale. Questo legame è spesso altamente specifico, il che significa che l'inibitore è modellato in modo tale da inserirsi in una particolare regione di V1RH13, proprio come una chiave si inserisce in una serratura. La specificità è fondamentale per garantire che l'inibitore non interagisca con altre proteine in modo da interrompere altri processi fisiologici. La progettazione di questi inibitori è un processo sofisticato che implica la comprensione della struttura e della funzione della proteina V1RH13 a livello molecolare.
Lo sviluppo di inibitori di V1RH13 si basa su una complessa interazione di discipline, tra cui chimica, biochimica e biologia molecolare. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per determinare la struttura tridimensionale della proteina V1RH13. Una volta nota la struttura, è possibile progettare o scoprire composti chimici che interagiscono con la proteina in modo da inibirne la funzione. Questi composti spesso imitano il substrato o il ligando con cui la proteina interagisce normalmente, ma con modifiche che impediscono alla proteina di svolgere il suo ruolo abituale. Vengono utilizzati anche metodi computazionali, come il docking molecolare e lo screening virtuale, per prevedere come i potenziali inibitori potrebbero interagire con la proteina e per perfezionare le loro strutture per aumentarne l'efficacia e la specificità. Il processo di progettazione degli inibitori di V1RH13 è iterativo, con cicli successivi di sintesi e test utilizzati per migliorare i composti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che diminuisce indirettamente l'attività di ERK1/2. Poiché V1RH13 è probabilmente coinvolto nella via di segnalazione di ERK1/2, l'inibizione di MEK da parte di PD 98059 ridurrebbe la fosforilazione e l'attività di ERK1/2, portando a una riduzione dell'attività di V1RH13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della via PI3K/Akt. Si lega al sito di legame ATP di PI3K, impedendone l'attività. Se V1RH13 funziona a valle della segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione di questo percorso da parte di LY294002 comporterebbe una ridotta attivazione di V1RH13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che si lega irreversibilmente a PI3K e ne inibisce l'attività. Questo porterebbe a una diminuzione della segnalazione a valle, riducendo potenzialmente l'attività di V1RH13 se è un effettore a valle in questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che si lega a FKBP12 e al complesso mTOR (mTORC1), coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina potrebbe diminuire l'attività di V1RH13 se è regolata dalla via di segnalazione mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress. Se V1RH13 è attivato dalla segnalazione mediata da p38 MAPK, l'inibizione con SB203580 ridurrebbe l'attività di V1RH13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della via di segnalazione JNK, che influenza processi come l'apoptosi e la differenziazione cellulare. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RH13, se V1RH13 fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che sono a monte di ERK nella via MAPK. Attraverso l'inibizione di MEK, U0126 potrebbe ridurre l'attivazione mediata da ERK di V1RH13. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, che svolgono ruoli in vari percorsi di segnalazione, tra cui la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Se V1RH13 è attivato dalle chinasi della famiglia Src, l'inibizione mediata da PP2 sopprimerebbe l'attività di V1RH13. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Se l'attività di V1RH13 è modulata dalla segnalazione di EGFR, l'inibizione da parte di gefitinib comporterebbe una diminuzione dell'attività di V1RH13 dovuta alla riduzione della segnalazione di EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia Src e Bcr-Abl. Se V1RH13 è regolato da queste chinasi, l'inibizione con dasatinib porterebbe a una diminuzione dell'attività di V1RH13. | ||||||