V1RE8 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RE8 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores V1RE8 são uma categoria de agentes químicos concebidos para se ligarem seletivamente à proteína V1RE8, uma molécula biológica específica que desempenha um papel em determinados processos celulares. O desenvolvimento destes inibidores baseia-se numa compreensão profunda da estrutura e dos mecanismos operacionais da V1RE8. Ao ligarem-se ao local ativo ou a outra região crítica do V1RE8, estes inibidores são capazes de modular a sua interação com outras moléculas no interior da célula. A arquitetura dos inibidores do V1RE8 é tipicamente complexa, incorporando vários grupos funcionais e estereocentros que aumentam a sua afinidade e seletividade de ligação. A síntese destes compostos é um processo elaborado, que exige um controlo meticuloso dos parâmetros de reação para garantir a produção do composto desejado com os atributos adequados.
A criação e o aperfeiçoamento dos inibidores do V1RE8 é um esforço científico concertado, que integra conhecimentos de vários domínios, como a química, a bioquímica e a biologia estrutural. Os químicos neste domínio concebem novos inibidores e aperfeiçoam os existentes através da síntese e da análise, avaliando a forma como as alterações estruturais afectam a interação molecular com o V1RE8. Os biólogos estruturais contribuem para a elucidação da disposição tridimensional do V1RE8, tanto isoladamente como quando complexado com inibidores. Técnicas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de RMN são normalmente utilizadas para obter dados estruturais pormenorizados, que são cruciais para compreender como os inibidores se adaptam e funcionam a nível molecular. A dinâmica entre a forma exacta dos inibidores e a estrutura da proteína V1RE8 é fundamental para o processo de conceção. Além disso, propriedades como a solubilidade e a estabilidade dos inibidores são afinadas para garantir uma interação óptima com a V1RE8. O objetivo desta otimização meticulosa é alcançar um elevado grau de especificidade na interação com a molécula alvo, reduzindo assim a ligação não específica que poderia conduzir a efeitos indesejáveis.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A atividade do V1RE8 depende da progressão do ciclo celular, que é regulada pelas CDKs. A inibição da CDK4/6 pelo Palbociclib leva à paragem do ciclo celular na fase G1, reduzindo assim a atividade do V1RE8 ligada a processos dependentes do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O V1RE8 está envolvido na via de sinalização PI3K/AKT, e a inibição da PI3K pelo LY294002 leva a uma redução da fosforilação e da atividade da AKT, diminuindo subsequentemente a sinalização do V1RE8 que é modulada através desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interrompe o complexo mTORC1. O V1RE8 está envolvido na via de sinalização mTOR, e a inibição do mTOR pela rapamicina leva a uma diminuição da síntese proteica e do crescimento celular, que são processos regulados pelo V1RE8. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. O V1RE8 está implicado na sinalização MAPK/ERK, e a inibição da MEK pelo trametinib leva a uma redução da ativação da ERK, resultando numa diminuição da atividade do V1RE8 que é modulada através desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a cascata de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, reduzindo assim a atividade do V1RE8 associada a esta via. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor seletivo da quinase do EGFR com uma eficácia particular contra as mutações do EGFR. O V1RE8 pode estar envolvido na sinalização do EGFR, e a inibição pelo WZ4002 pode levar à redução da atividade do V1RE8 em vias dependentes da sinalização do EGFR. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib é um inibidor do BRAF que visa especificamente a mutação BRAF V600E. Como a sinalização V1RE8 pode estar a jusante da atividade de BRAF, a utilização de Vemurafenib leva a uma diminuição da função V1RE8 nas células com esta mutação. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Uma vez que o V1RE8 pode interagir com as cinases da família Src em certas vias de sinalização, a inibição pelo Dasatinib pode levar a uma diminuição da atividade do V1RE8. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva à depleção das reservas de cálcio e induz o stress do ER. O V1RE8, que pode estar envolvido na sinalização do cálcio ou na resposta ao stress do ER, pode ter a sua atividade diminuída devido à perturbação da homeostase do cálcio causada pela tapsigargina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e induzir a apoptose. Se o V1RE8 estiver envolvido em processos de degradação de proteínas, o bortezomib pode reduzir indiretamente a sua atividade funcional através da perturbação da função do proteassoma. | ||||||