V1RE8 Inibitori
Gli inibitori di V1RE8 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di V1RE8 sono una categoria di agenti chimici progettati per legarsi selettivamente alla proteina V1RE8, una molecola biologica specifica che svolge un ruolo in alcuni processi cellulari. Lo sviluppo di questi inibitori si basa su una profonda comprensione della struttura e dei meccanismi operativi di V1RE8. Attaccandosi al sito attivo o a un'altra regione critica di V1RE8, questi inibitori sono in grado di modulare la sua interazione con altre molecole all'interno della cellula. L'architettura degli inibitori di V1RE8 è tipicamente intricata e incorpora vari gruppi funzionali e stereocentri che ne migliorano l'affinità di legame e la selettività. La sintesi di questi composti è un processo elaborato, che richiede un controllo meticoloso dei parametri di reazione per garantire la produzione del composto desiderato con le caratteristiche appropriate.
La creazione e il perfezionamento degli inibitori di V1RE8 è uno sforzo scientifico concertato, che integra competenze provenienti da diversi settori, come la chimica, la biochimica e la biologia strutturale. I chimici in questo campo progettano nuovi inibitori e perfezionano quelli esistenti iterando la sintesi e l'analisi, valutando come le modifiche strutturali influenzino l'interazione molecolare con V1RE8. I biologi strutturali contribuiscono a chiarire l'assetto tridimensionale di V1RE8, sia isolatamente sia quando è complessato con gli inibitori. Tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia NMR sono comunemente impiegate per ottenere dati strutturali dettagliati, fondamentali per comprendere come gli inibitori si adattano e funzionano a livello molecolare. La dinamica tra la forma precisa degli inibitori e la struttura della proteina V1RE8 è fondamentale per il processo di progettazione. Inoltre, proprietà come la solubilità e la stabilità degli inibitori vengono messe a punto per garantire un'interazione ottimale con V1RE8. L'obiettivo di questa meticolosa ottimizzazione è quello di ottenere un elevato grado di specificità nell'interazione con la molecola bersaglio, riducendo così il legame non specifico che potrebbe portare a effetti indesiderati.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. L'attività di V1RE8 dipende dalla progressione del ciclo cellulare, che è regolata dalle CDK. L'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib porta all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, riducendo così l'attività di V1RE8 legata ai processi dipendenti dal ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). V1RE8 è coinvolto nella via di segnalazione PI3K/AKT e l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, diminuendo di conseguenza la segnalazione di V1RE8 che viene modulata attraverso questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe il complesso mTORC1. V1RE8 è coinvolto nella via di segnalazione mTOR e l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porta a una diminuzione della sintesi proteica e della crescita cellulare, che sono processi regolati da V1RE8. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. V1RE8 è implicato nella segnalazione MAPK/ERK e l'inibizione di MEK da parte di Trametinib porta a una riduzione dell'attivazione di ERK, con conseguente diminuzione dell'attività di V1RE8 che è modulata attraverso questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che ostacola la cascata di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, riducendo così l'attività di V1RE8 associata a questa via. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore selettivo della chinasi EGFR con una particolare efficacia contro le mutazioni EGFR. V1RE8 può essere coinvolto nella segnalazione dell'EGFR e l'inibizione da parte di WZ4002 può portare a una riduzione dell'attività di V1RE8 nei percorsi che dipendono dalla segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib è un inibitore di BRAF che mira specificamente alla mutazione BRAF V600E. Poiché la segnalazione V1RE8 può essere a valle dell'attività di BRAF, l'uso di Vemurafenib porta a una diminuzione della funzione V1RE8 nelle cellule con questa mutazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Poiché V1RE8 può interagire con le chinasi della famiglia Src in alcune vie di segnalazione, l'inibizione da parte di Dasatinib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di V1RE8. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta all'esaurimento delle riserve di calcio e induce uno stress ER. V1RE8, che può essere coinvolto nella segnalazione del calcio o nella risposta allo stress ER, può avere un'attività ridotta a causa della perturbazione dell'omeostasi del calcio causata dalla tapsigargina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e indurre l'apoptosi. Se V1RE8 è coinvolto nei processi di degradazione delle proteine, Bortezomib può ridurre indirettamente la sua attività funzionale attraverso l'interruzione della funzione del proteasoma. | ||||||