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O vemurafenibe é um inibidor potente e inovador que tem como alvo o B-RAFV600E com um IC50 de 31 nM. Sua eficácia foi demonstrada in vitro por meio da erradicação de células de melanoma. Notavelmente, o Vemurafenib também apresenta efeitos inibitórios sobre as quinases B-Raf do tipo selvagem. Quando combinado com taxol, vinblastina e oxaliplatina, o Vemurafenibe suprime sinergicamente a proliferação de células de câncer transformadas em B-RafV600E. Além disso, o Vemurafenibe suprime com eficácia o crescimento de tumores que apresentam a mutação B-Raf V600E. Pertence à classe dos inibidores de BRAF e tem se mostrado eficaz no tratamento do melanoma metastático, bem como de outros tipos de câncer, como o colorretal e o de pulmão de células não pequenas. Ao inibir a atividade da enzima BRAF, que impulsiona o crescimento e a metástase das células cancerosas, o Vemurafenib interrompe o ciclo celular e induz a apoptose, resultando na morte das células cancerosas. Seu impacto vai além da inibição da enzima BRAF, pois demonstrou a capacidade de suprimir a expressão de vários genes envolvidos na regulação do ciclo celular e na apoptose.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Vemurafenib, 10 mg | sc-364643 | 10 mg | $115.00 | |||
Vemurafenib, 50 mg | sc-364643A | 50 mg | $415.00 |