Os inibidores da V1RE6 pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que foram concebidos para interagir com um tipo específico de estrutura proteica, normalmente designada pela designação V1RE6. As proteínas que interagem com estes inibidores estão normalmente envolvidas numa vasta gama de vias bioquímicas complexas num organismo. A natureza específica das proteínas V1RE6 significa que os inibidores desenvolvidos para se ligarem a elas são adaptados às suas características estruturais únicas. Estes inibidores funcionam ligando-se à proteína V1RE6 de tal forma que bloqueiam efetivamente o local ativo da proteína ou alteram a sua conformação natural. Este processo de ligação é altamente seletivo, garantindo que o inibidor tem uma elevada afinidade para a proteína V1RE6 e não para outras proteínas com estruturas semelhantes.
A conceção e a síntese dos inibidores da V1RE6 baseiam-se em conhecimentos bioquímicos profundos, que envolvem uma combinação de modelação computacional e trabalho laboratorial empírico. A biologia estrutural da proteína V1RE6 determina a forma, a distribuição de cargas e as propriedades hidrofóbicas ou hidrofílicas do inibidor. Os cientistas utilizam frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a microscopia crioelectrónica para determinar a estrutura detalhada da proteína, que por sua vez informa o processo de conceção do inibidor. Uma vez desenvolvidos, estes inibidores são testados em vários ensaios para determinar a sua eficácia na ligação à proteína V1RE6 e a sua especificidade ao fazê-lo. O processo envolve ciclos iterativos de otimização para melhorar a seletividade do inibidor e a sua interação com a proteína, que é frequentemente medida por parâmetros como a afinidade de ligação e a potência inibitória. Estes compostos químicos são um testemunho da precisão exigida na ciência química moderna, onde a manipulação de moléculas à escala mais pequena pode resultar em compostos com modos de ação altamente específicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que conduz indiretamente à inibição da via de sinalização AKT. Uma vez que o V1RE6 está a jusante da PI3K/AKT, a inibição desta via pode reduzir a atividade e os efeitos funcionais do V1RE6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que bloqueia a ativação da AKT, afectando assim as proteínas a jusante que são reguladas pela via da AKT, incluindo a V1RE6. A sua inibição pode reduzir a fosforilação e a atividade subsequente do V1RE6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode reduzir a síntese proteica e a progressão do ciclo celular. Como o mTOR é um regulador a montante do V1RE6, isto leva a uma diminuição da função do V1RE6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante na via MAPK/ERK. Ao bloquear esta via, o PD98059 pode inibir indiretamente a ativação do V1RE6 se o V1RE6 for um efector a jusante da sinalização ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1 e a MEK2, que são cinases na via MAPK/ERK, levando a uma diminuição da ativação da ERK e, potencialmente, a uma menor ativação de alvos a jusante, como o V1RE6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta a estímulos de stress. A inibição da p38 MAP quinase pode levar à redução da atividade do V1RE6 se este estiver envolvido na via de sinalização p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via da JNK. Ao inibir as JNKs, pode afetar os factores de transcrição e outras proteínas que são reguladas pela via das JNK, afectando potencialmente a atividade do V1RE6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas reguladoras e à perturbação da homeostase celular. Se o V1RE6 for regulado pela degradação proteasomal, o bortezomib pode inibir indiretamente a sua função. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase com especificidade para BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se o V1RE6 for um efector a jusante de qualquer uma destas cinases, o imatinib pode inibir indiretamente a sinalização do V1RE6. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, que pode inibir a atividade do V1RE6 se o V1RE6 fizer parte das vias de sinalização afectadas pelas quinases visadas pelo dasatinib. |