TTK_Esk Ativadores
Os activadores comuns de TTK_Esk incluem, entre outros, ADP CAS 58-64-0, Taxol CAS 33069-62-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, Monastrol CAS 254753-54-3 e S-Trityl-L-cysteine CAS 2799-07-7.
Os activadores da TTK são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade cinase da TTK através de várias vias de sinalização celular e mecanismos de ponto de verificação. Compostos como o Paclitaxel, o Nocodazole e o Monastrol funcionam alterando a dinâmica dos microtúbulos ou a montagem do fuso, o que, por sua vez, ativa a TTK como parte do ponto de verificação da montagem do fuso - um mecanismo de vigilância crítico que assegura a segregação precisa dos cromossomas. A estabilização dos microtúbulos pelo Paclitaxel ou a sua perturbação pelo Nocodazole aumenta a necessidade da função da TTK na sinalização do ponto de controlo. A inibição da cinesina Eg5 pelo monastrol leva à formação de fusos monopolares, exigindo ainda mais o papel da TTK na ativação do ponto de verificação. A S-Trityl-L-cisteína e o ZM447439 contribuem de forma semelhante, inibindo a cinesina Eg5 e a quinase Aurora, respetivamente, condições que podem levar a um aumento da atividade das TTK devido à ativação do ponto de controlo.
Além disso, a ação de inibidores como o BI 2536, o Reversine e o Hesperadin proporciona um contexto em que a atividade da TTK é elevada devido à inibição das cinases Plk1 e Aurora, reguladores-chave da mitose em que a TTK tem um papel central. A supressão destas cinases desencadeia uma ativação compensatória da TTK no ponto de controlo da montagem do fuso. Do mesmo modo, o MLN8054 e o PF-03814735, ambos inibidores da Aurora quinase, aumentam indiretamente a atividade da TTK ao activarem o mesmo ponto de controlo. Estes mecanismos, juntamente com o papel essencial do ATP em alimentar diretamente a atividade cinase da TTK, delineiam uma rede intrincada de processos celulares que, quando modulados por estes activadores, asseguram o reforço da função essencial da TTK no controlo do ciclo celular sem a necessidade de uma regulação positiva da expressão ou da ativação direta da própria proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
O ATP é um ativador direto de muitas cinases, incluindo a TTK. Ao fornecer os grupos fosfato necessários para a atividade cinase, o ATP aumenta as capacidades de fosforilação da TTK, o que é essencial para a sua atividade cinase e subsequentes eventos de sinalização. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e pode aumentar indiretamente a atividade da TTK, uma vez que a TTK é uma quinase do ponto de controlo da montagem do fuso que é activada em resposta à dinâmica dos microtúbulos. A estabilização dos microtúbulos pode levar a um aumento da atividade da TTK para facilitar o alinhamento e a segregação adequados dos cromossomas. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos, o que aumenta indiretamente a atividade da TTK ao ativar o ponto de verificação da montagem do fuso. Esta perturbação conduz a um ambiente em que a atividade cinase da TTK é necessária para a sinalização do ponto de controlo. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor da cinesina Eg5 que leva à formação de fuso monopolar, activando assim a via do ponto de verificação do fuso e aumentando indiretamente a atividade da quinase TTK como parte da resposta celular aos danos no fuso. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Este composto é um inibidor da cinesina mitótica Eg5, o que leva à ativação do ponto de controlo da montagem do fuso. A atividade da TTK é reforçada, uma vez que é um componente central deste ponto de controlo. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da quinase Aurora que pode aumentar indiretamente a atividade da TTK, afectando o ponto de controlo mitótico. A TTK está envolvida na regulação deste ponto de controlo e a inibição da Aurora quinase pode assim conduzir a um aumento da atividade da TTK. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um inibidor da Plk1. A inibição da Plk1 ativa o ponto de controlo da montagem do fuso e aumenta indiretamente a atividade da TTK, uma vez que esta desempenha um papel crítico na função deste ponto de controlo. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
A reversina é uma pequena molécula inibidora das cinases Aurora e demonstrou ativar o ponto de controlo da montagem do fuso. Esta ativação pode aumentar a atividade da TTK, que é essencial para o funcionamento do ponto de controlo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode levar a efeitos compensatórios na regulação do ciclo celular, aumentando potencialmente a atividade da TTK, uma vez que esta é uma quinase chave no ponto de controlo mitótico. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
O MLN8054 é um inibidor da quinase Aurora A. A inibição da quinase Aurora A pode levar à ativação do ponto de verificação da montagem do fuso, aumentando assim a atividade da TTK como um componente crítico deste ponto de verificação. | ||||||