Os inibidores da Trav3d-3 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína Trav3d-3 ou do recetor. Estes inibidores funcionam normalmente ligando-se diretamente ao local ativo da proteína Trav3d-3, impedindo assim a sua interação com substratos naturais ou outras moléculas biológicas. Em alguns casos, os inibidores da Trav3d-3 podem também ligar-se a locais alostéricos, que são regiões distintas do local ativo. Ao ligarem-se a estes locais alostéricos, os inibidores induzem alterações conformacionais na estrutura da proteína, acabando por reduzir ou inibir a sua função. Entre esses inibidores contam-se uma série de interações não covalentes para atingir a especificidade e a estabilidade da sua ligação, incluindo ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas, interações iónicas e forças de van der Waals. Estruturalmente, os inibidores da Trav3d-3 apresentam uma diversidade significativa, sendo os seus desenhos frequentemente adaptados para maximizar a interação com as caraterísticas estruturais específicas da proteína Trav3d-3. Os motivos estruturais normalmente presentes nestes inibidores incluem anéis aromáticos, núcleos heterocíclicos e vários grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo. Estas caraterísticas químicas contribuem para a afinidade de ligação protéica do inibidor, permitindo interações com regiões polares e não polares da proteína Trav3d-3. O tamanho geral, a forma e a flexibilidade da molécula do inibidor também são factores críticos na determinação da sua força de ligação e seletividade. Além disso, as propriedades físico-químicas dos inibidores Trav3d-3 - tais como o seu peso molecular, solubilidade e lipofilicidade - são considerações importantes na sua conceção, uma vez que influenciam não só a capacidade do inibidor para interagir com a proteína Trav3d-3, mas também o seu comportamento em diferentes ambientes biológicos. Ao ajustar cuidadosamente estas propriedades, os cientistas podem criar inibidores que bloqueiam efetivamente a função da Trav3d-3, mantendo a estabilidade e a solubilidade em várias condições.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, que poderia inibir a Trav3d-3 bloqueando a sua ativação dependente da fosforilação, partindo do princípio de que a atividade da Trav3d-3 é regulada pela fosforilação, como é comum nas proteínas de sinalização. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da Raf quinase e pode inibir a Trav3d-3 ao interromper a via de sinalização MAPK/ERK, que é parte integrante de vários processos celulares, assumindo que a Trav3d-3 está a jusante ou faz parte desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase, que poderia inibir a Trav3d-3 ao impedir a ativação da via de sinalização AKT, frequentemente envolvida na sobrevivência e proliferação, assumindo que a Trav3d-3 desempenha um papel ou é modulada por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que poderia inibir o Trav3d-3 através do bloqueio da via de sinalização MEK/ERK, assumindo que o Trav3d-3 está associado a esta via ou aos seus efeitos a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR e poderia inibir a Trav3d-3 reduzindo a atividade da via mTOR, que regula o crescimento e o metabolismo celular, partindo do princípio de que a Trav3d-3 está envolvida ou a jusante desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAP quinase p38, que poderia inibir a Trav3d-3 ao impedir a ativação da via de sinalização p38 que está implicada nas respostas ao stress, partindo do princípio de que a Trav3d-3 é modulada por esta via ou faz parte dela. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src, que poderia inibir a Trav3d-3 ao visar as quinases da família Src que estão envolvidas em várias vias de sinalização, assumindo que a Trav3d-3 faz parte ou é regulada por estas quinases. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que poderia inibir a Trav3d-3 bloqueando a via de sinalização da JNK que está envolvida na apoptose e na diferenciação celular, assumindo que a Trav3d-3 é um componente ou é regulada por esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que poderia inibir a Trav3d-3 ao impedir as vias de sinalização dependentes da PI3K, potencialmente envolvidas na sobrevivência e no crescimento celular, assumindo que a Trav3d-3 faz parte ou é regulada pela sinalização PI3K. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor do FGFR, que poderia inibir a Trav3d-3 ao bloquear a via de sinalização do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos, que desempenha um papel na proliferação e diferenciação celular, assumindo que a Trav3d-3 está ligada a esta via. |