Trav12-2 Inibidores

Os inibidores comuns do Trav12-2 incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o FK-506 CAS 104987-11-3, a rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SP600125 CAS 129-56-6.

O grupo de produtos químicos listados como inibidores do Trav12-2 pode ser classificado com base no seu alvo nas vias de sinalização relevantes para a ativação das células T. Os inibidores da calcineurina, como a ciclosporina A e o FK506, actuam impedindo a desfosforilação e a ativação do NFAT, um fator de transcrição essencial para a ativação das células T. Os inibidores da mTOR, como a rapamicina, afectam diretamente a proliferação das células T, um evento necessário para o funcionamento eficaz dos TCR, incluindo o Trav12-2. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, têm como alvo a via MAPK/ERK, que é essencial para a ativação completa das células T após o envolvimento do TCR.

Os inibidores da JNK, como o SP600125, interferem com outro ramo da via MAPK, que também está implicado na ativação das células T. Os inibidores da cinase da família Src, representados pela PP2, têm como alvo cinases como a Lck, que desempenham um papel fundamental no início da transdução de sinal do TCR. Os inibidores da PI3K, incluindo o LY294002 e a Wortmannin, interrompem a via PI3K/Akt, que é vital para a sobrevivência e a função das células T. O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, pode influenciar várias cinases envolvidas na sinalização do TCR, afectando assim amplamente a função das células T. O ibrutinib, embora utilizado principalmente como inibidor da sinalização dos receptores das células B, pode também afetar as células T devido à complexa interação no sistema imunitário. Por último, o BAY 11-7082 impede a ativação do NF-κB, um fator de transcrição fundamental envolvido na expressão dos genes necessários para a ativação e função das células T.