TMEM180 Inibidores
Os inibidores comuns do TMEM180 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da TMEM180 representam uma classe de compostos químicos concebidos para interagir seletivamente com a proteína transmembranar 180 (TMEM180). A TMEM180 é uma proteína que se encontra incorporada na membrana celular e está implicada em vários processos celulares devido às suas propriedades estruturais e funcionais. Os inibidores da TMEM180 são moléculas especializadas que se podem ligar a esta proteína, afectando a sua função através da alteração da sua conformação ou por impedimento estérico, o que, por sua vez, pode influenciar a capacidade da proteína para participar nas suas actividades biológicas normais. A conceção dos inibidores da TMEM180 baseia-se na compreensão da estrutura da proteína e dos domínios essenciais que são cruciais para a sua atividade. Ao ligarem-se a estas regiões específicas, os inibidores da TMEM180 são capazes de modular o comportamento da proteína no ambiente celular.
O desenvolvimento dos inibidores da TMEM180 envolve um intrincado processo de síntese química e engenharia molecular. Este processo tem em conta as propriedades físico-químicas da TMEM180, tais como as regiões hidrofóbicas e hidrofílicas da proteína, para garantir que os inibidores têm uma elevada afinidade pelo seu alvo e propriedades farmacocinéticas adequadas. A interação entre os inibidores da TMEM180 e a proteína pode ser caracterizada através de várias técnicas bioquímicas e biofísicas, que ajudam a elucidar a cinética de ligação e a especificidade da inibição. Os métodos computacionais avançados, incluindo a acoplagem molecular e as simulações dinâmicas, desempenham frequentemente um papel fundamental nas fases iniciais da conceção dos inibidores, prevendo a forma como estas moléculas podem interagir com a proteína a nível atómico. A validação experimental subsequente em ensaios bioquímicos ajuda a confirmar estas previsões e a aperfeiçoar as moléculas inibidoras para melhorar a seletividade e a potência.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao bloquear o EGFR, inibe as vias de sinalização a jusante que podem regular a expressão de vários genes, incluindo os que podem codificar proteínas transmembranares, como o TMEM180, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à proteína FKBP12 para formar um complexo que inibe a via mTOR (mammalian target of rapamycin). A inibição da mTOR pode reduzir a síntese proteica, incluindo a síntese de proteínas como a TMEM180, que pode estar envolvida na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que impede a via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Isto pode levar a uma redução da síntese de proteínas implicadas no crescimento e sobrevivência celular, diminuindo potencialmente os níveis e a atividade do TMEM180. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Esta via está frequentemente envolvida na regulação da expressão genética e da síntese proteica. Ao inibir a MEK, o U0126 pode suprimir indiretamente a expressão do TMEM180. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode bloquear a via de sinalização PI3K/AKT, resultando possivelmente numa diminuição da expressão e da atividade de proteínas como a TMEM180. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD98059 pode levar indiretamente à redução da expressão de proteínas como a TMEM180, que pode estar sob o controlo desta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode perturbar a via de sinalização da p38 MAPK. Esta via está envolvida nas respostas ao stress e na inflamação, e a inibição pelo SB203580 pode reduzir a expressão de proteínas relacionadas, incluindo a TMEM180. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode alterar a regulação da transcrição, diminuindo potencialmente a expressão de proteínas como a TMEM180. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor do EGFR que pode bloquear as vias de sinalização a jusante que regulam a expressão genética. Isto pode levar a uma redução da síntese de proteínas como o TMEM180. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode perturbar a degradação das proteínas reguladoras, levando a uma alteração da sinalização e a uma potencial diminuição da síntese de proteínas, incluindo o TMEM180. | ||||||