TMEM180 抑制剂是一类旨在选择性地与跨膜蛋白 180(TMEM180)相互作用的化合物。TMEM180 是一种嵌入细胞膜的蛋白质,因其结构和功能特性而与各种细胞过程有关。以 TMEM180 为靶点的抑制剂是一种特殊分子,可与这种蛋白质结合,通过改变其构象或立体阻碍影响其功能,进而影响蛋白质参与正常生物活动的能力。TMEM180 抑制剂的设计基于对该蛋白质结构和对其活性至关重要的重要结构域的了解。通过与这些特定区域结合,TMEM180 抑制剂能够调节蛋白质在细胞环境中的行为。
TMEM180 抑制剂的开发涉及复杂的化学合成和分子工程过程。这一过程考虑到了 TMEM180 的理化特性,如蛋白质的疏水和亲水区域,以确保抑制剂既能与靶标产生高亲和力,又具有合适的药代动力学特性。TMEM180 抑制剂与蛋白质之间的相互作用可以通过各种生物化学和生物物理技术来表征,这有助于阐明结合动力学和抑制的特异性。先进的计算方法,包括分子对接和动态模拟,通过预测这些分子如何在原子水平上与蛋白质相互作用,往往在抑制剂设计的初始阶段发挥关键作用。随后的生化实验验证有助于证实这些预测,并完善抑制剂分子以提高选择性和效力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。通过阻断表皮生长因子受体,它可以抑制下游信号通路,而下游信号通路可以调节各种基因的表达,包括可能编码 TMEM180 等跨膜蛋白的基因,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 蛋白结合,形成抑制 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)通路的复合物。抑制 mTOR 可降低蛋白质合成,包括可能参与细胞增殖和存活的 TMEM180 等蛋白质的合成。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路。这会导致与细胞生长和存活有关的蛋白质合成减少,从而可能降低TMEM180的水平和活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂,可防止MAPK/ERK途径激活。该途径通常参与基因表达和蛋白质合成的调节。通过抑制MEK,U0126可间接抑制TMEM180的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂,可阻断 PI3K/AKT 信号通路,从而可能导致 TMEM180 等蛋白质的表达和活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的特异性抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路。通过抑制这一途径,PD98059 可间接导致 TMEM180 等蛋白质的表达减少,而这些蛋白质可能受这一信号级联的控制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可破坏 p38 MAPK 信号通路。该通路参与应激反应和炎症反应,SB203580 的抑制作用可减少包括 TMEM180 在内的相关蛋白的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。抑制 JNK 可改变转录物的调控,有可能降低 TMEM180 等蛋白质的表达。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是另一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可阻断调控基因表达的下游信号通路。这会导致 TMEM180 等蛋白质的合成减少。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可破坏调节蛋白的降解,导致信号传导发生改变,并可能导致包括 TMEM180 在内的蛋白质合成减少。 |